Избранные аптеки

0

КАТАЛОГ

Корзина
Избранное

Ваш город:

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

Актовегин 200 мг 50 шт таблетки покрытые оболочкой

Внешний вид товара может отличаться от фото

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Артикул:
10036954
Производитель:
Takeda Pharmaceutical
Представительство:
Такеда
Рецепт:
Требуется.
В упаковке:
50 шт / 40.14 ₽ за 1 шт.
Формы выпуска:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Цена: 2 007 ₽

Цена действительна при заказе на сайте

Купить: Лидаза 1280 МЕ (64 УЕ) 5 шт лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения флаконы

Лидаза 1280 МЕ (64 УЕ) 5 шт лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения флаконы

Самсон-Мед
Последняя цена
371 ₽

Нет в наличии

Сообщить о поступлении

Инструкция по применению Актовегин 200 мг 50 шт таблетки покрытые оболочкой

  • Описание

    Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации.
  • Способ применения и дозы

    Препарат принимают внутрь перед едой. Таблетку не разжевывают, запивают небольшим количеством жидкости.

    В остром периоде ишемического инсульта (начиная с 5-7 дня) - по 2000 мг/сут в/в капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2 таб. 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения - 6 мес.

    При деменции - по 2 таб. 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения - 20 недель.

    При нарушениях периферического кровообращения и их последствиях - по 1-2 таб. 3 раза/сут (600-1200 мг/сут). Продолжительность лечения - от 4 до 6 недель.

    При диабетической полиневропатии - по 2000 мг/сут в/в капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3 таб. 3 раза/сут (1800 мг/сут). Продолжительность лечения - от 4 до 5 мес.

  • Противопоказания

    • повышенная чувствительность к препарату Актовегин®, аналогичным препаратам или вспомогательным веществам;
    • непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или недостаточность сахаразы-изомальтазы;
    • детский и подростковый возраст до 18 лет.

    С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период грудного вскармливания.

  • Побочные действия

    Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

    Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - крапивница, внезапное покраснение.

  • Показания к применению

    В составе комплексной терапии:

    • когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;
    • нарушений периферического кровообращения и их последствий;
    • диабетической полиневропатии.
  • Взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин® в настоящее время неизвестно.
  • Фармакодинамика

    Антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный. Актовегин® повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.

    Рассматривается несколько путей реализации нейропротекторного механизма действия препарата.

    Актовегин® препятствует развитию апоптоза, индуцированного бета-амилоидом (Аβ25-35).

    Актовегин® модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.

    Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полиневропатия. Актовегин® ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.

    Положительными эффектами препарата Актовегин®, влияющими на процессы микроциркуляции и эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.

    В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин® наступает не позднее чем через 30 мин после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2-6 ч после перорального применения.

  • Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.
  • Особые указания

    Клинические данные

    В мультицентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ARTEMIDA (NCT01582854), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении когнитивных нарушений у 503 пациентов с ишемическим инсультом, общая частота серьезных нежелательных явлений и смерти была одинаковой в обеих группах исследования. Хотя частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев в группе, принимавшей препарат Актовегин®, по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязь между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом не установлена.

    Использование в педиатрии

    В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у пациентов детского возраста отсутствуют, поэтому применение препарата у данной группы лиц не рекомендуется.

  • Передозировка

    Согласно данным доклинических исследований Актовегин® не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для применения у человека. Не было отмечено случаев передозировки препарата Актовегин®.
  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Не установлено.
  • Состав

    Активное вещество: компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят - 200 мг.

    Вспомогательные вещества: магния стеарат - 2.0 мг, тальк - 3.0 мг.
  • Фармакокинетика

    С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности и в период лактации Актовегин® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
  • Источники

    1. Государственный реестр лекарственных средств
    2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
    4. Официальная инструкция от производителя
    Николаева Елена Юрьевна

    Проверено фармацевтом

    Николаева Елена Юрьевна
    Фармацевт

    Стаж с 1981 года

    Проверено фармацевтом

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении