Анаферон 20 шт таблетки для рассасывания для детей

Инструкция по применению Анаферон 20 шт таблетки для рассасывания для детей

• Описание
  Противовирусное и иммуностимулирующее средство.

• Способ применения и дозы
  Риска не предназначена для деления таблетки на части.

  Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения.

  При назначении препарата детям младшего возраста (от 1 месяца до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.

  ОРВИ, грипп.

  Детям от 1 месяца и старше.

  В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме:
  по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.

  При отсутствии улучшения на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа следует обратиться к врачу.

  В эпидемический сезон с профилактической целью препарат принимают ежедневно по 1 таблетке 1 раз в день в течение 1-3 месяцев.

  Острые кишечные инфекции, вызванные ротавирусом в составе комплексной терапии.

  Детям от 6 месяцев и старше.

  В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме:
  по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.

  Лечение инфекций, вызванных герпес-вирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа) в составе комплексной терапии.

  Детям от 1 года и старше.

  В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме:
  по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день. Продолжительность лечения ветряной оспы составляет 7 дней. Продолжительность лечения инфекционного мононуклеоза
  составляет 14 дней.

  При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

• Противопоказания

  • Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

  • Детский возраст до 1 месяца - для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей.

  • Детский возраст до 1 года - для лечения инфекций, вызванных герпес-вирусами у детей.

  • Детский возраст до 6 месяцев - для лечения острой кишечной инфекции, вызванной ротавирусом у детей до 6 месяцев.

  • Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

• Побочные действия
  Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

• Показания к применению

  • Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей в возрасте от 1 месяца до 18 лет.

  • Лечение инфекций, вызванных герпес-вирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа) в составе комплексной терапии у детей в возрасте от 1 года до 18 лет.

  • Лечение острой кишечной инфекции, вызванной ротавирусом в составе комплексной терапии у детей в возрасте от 6 месяцев до 18 лет.

• Срок годности
  3 года. Не применять по истечении срока годности.

• Взаимодействие
  Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.

  При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.
  

• Фармакодинамика
  При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа, герпес-вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), ротавируса. Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных "ранних" интерферонов (ИФН а/β) и гамма-интерферона (ИФН γ).

  Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции
  Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Txl и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЕK клеток).

• Условия хранения
  При температуре не выше 25 °С.

  Хранить в недоступном для детей месте.

  В течение периода применения препарата, хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

• Особые указания
  В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности.

• Передозировка
  Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано.
  При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Данные по влиянию на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

• Состав
  Активное вещество: антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные - 0,003 г*
  
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г.
  
  * наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10^-16 нг/г активной формы действующего вещества.

• Фармакокинетика
  Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Безопасность применения Анаферона детского у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года