Анатоксин Стафилококковый очищенный 1 мл 10 шт раствор для подкожного введения

Инструкция по применению Анатоксин Стафилококковый очищенный 1 мл 10 шт раствор для подкожного введения

• Описание

  МИБП-анатоксин.

• Способ применения и дозы

  Анатоксин стафилококковый очищенный жидкий вводят подкожно под нижний угол лопатки, чередуя правую и левую стороны при каждой последующей инъекции. Внутримышечное применение препарата не допускается.
  
  Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
  
  Полный курс лечения включает 7 инъекций препарата, осуществляемых с интервалом 2 дня, в следующих возрастающих дозах: 0,1-0,3-0,5-0,7-0,9-1,2-1,5 мл.
  
  При быстром клиническом эффекте курс терапии по усмотрению лечащего врача может быть сокращен до 5 инъекций.

• Противопоказания

  Острые инфекционные и неинфекционные заболевания не стафилококковой этиологии;
  хронические заболевания не стафилококковой этиологии в стадии обострения или декомпенсации - прививки проводят не ранее чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
  повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  беременность, период грудного вскармливания.
  Анатоксин стафилококковый очищенный не рекомендуется для применения у детей в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

• Побочные действия

  Общие расстройства и нарушения в месте введения.
  
  Очень часто (>1/10)
  
  Местные реакции в виде гиперемии и легкой болезненности в месте инъекции, исчезающие через 1-2 дня.
  
  Очаговая реакция после инъекции препарата, т.е. обострение процесса в месте его локализации.
  
  Редко (<1/1000 - >1/10000)
  
  Общие реакции, характеризующиеся легкой слабостью, недомоганием, изредка повышением температуры до 37,5 °С.
  
  Возникновение указанных реакций не является противопоказанием для продолжения лечения. Однако при наличии одновременно общих и местных реакций интервал между предыдущей и последующей инъекциями препарата рекомендуется увеличить на 1 день. Наличие очаговой реакции не требует увеличения интервала между инъекциями.
  
  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Показания к применению

  Специфическая иммунотерапия острой и хронической (в стадии обострения) стафилококковой инфекции у взрослых.

• Срок годности

  2 года. Не применять по истечении срока годности.

• Взаимодействие

  Лечение анатоксином стафилококковым очищенным может проводиться одновременно с другой общей и местной терапией, за исключением иммуноглобулинов и антистафилококковой плазмы.

• Фармакодинамика

  Препарат вызывает образование специфических антител против экзотоксина стафилококкового.

• Условия хранения

  Хранить по СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.

• Особые указания

  Вскрытие ампул и процедуру иммунизации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
  
  Не пригоден к применению препарат, содержащийся в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении физических свойств (наличие посторонних включений), с истекшим сроком годности, хранившийся с нарушением условий хранения.

• Передозировка

  Отсутствуют данные, что передозировка может вызвать иные симптомы, чем описанные побочные реакции.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  Исследования по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось. Исходя из профиля безопасности, влияние Анатоксина стафилококкового очищенного на данные виды деятельности маловероятно.

• Состав

  1 мл препарата содержит:
  
  Действующее вещество:
  
  Анатоксин стафилококковый - 10-14 ЕС;
  
  Вспомогательные вещества:
  
  Натрия хлорид - 9 мг;
  
  Вода для инъекций - до 1 мл
  
  Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата не рекомендовано (клинические исследования не проводились).

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года