Арбидол 100 мг 20 шт капсулы

Инструкция по применению Арбидол 100 мг 20 шт капсулы

• Описание

  Противовирусное средство.
  

• Способ применения и дозы

  Препарат принимают внутрь, до приема пищи.

  Разовая доза: детям в возрасте от 6 до 12 лет - 100 мг (1 капсула), для взрослых и детей старше 12 лет - 200 мг (2 капс. по 100 мг)

  Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых

  Неспецифическая профилактика

  В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 6 до 12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым - 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель.

  При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ - детям 6 до 12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым - 200 мг 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

  Лечение гриппа и других ОРВИ

  Детям от 6 до 12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 суток.

  Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет

  Детям от 6 до 12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет - 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 суток.

  В комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции

  Детям от 6 до 12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.

  Профилактика послеоперационных осложнений

  Детям от 6 до 12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым - 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.

• Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата;

  • детский возраст до 6 лет;

  • I триместр беременности.

• Побочные действия

  Редко: аллергические реакции.

  Если указанные побочные эффекты усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.

• Показания к применению

  • Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ;

  • комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет;

  • комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции;

  • профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

• Срок годности

  3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
  

• Взаимодействие

  При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.
  

• Фармакодинамика

  Противовирусный препарат. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы - возбудители ОРВИ (коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 ч, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).

  Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

  Относится к малотоксичным препаратам (LD50 >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

• Условия хранения

  Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
  

• Особые указания
  Необходимо соблюдать рекомендованную схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

• Передозировка

  Случаи передозировки препарата не отмечены.
  

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. водители транспорта, операторы).
  

• Состав

  Активное вещество: умифеновира гидрохлорид (в форме умифеновира гидрохлорида моногидрата) 100 мг.

  Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 30.14 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 55.76 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2 мг, повидон К25 (коллидон 25) - 10.1 мг, кальция стеарат - 2 мг.

  Состав корпуса капсулы: титана диоксид (Е171) - 2%, желатин - до 100%.
  

  Состав крышечки капсулы: титана диоксид (Е171) - 1.3333%, краситель солнечный закат желтый (Е110) - 0.0044%, хинолиновый желтый (Е104) - 0.9197%, желатин - до 100%.

• Фармакокинетика

  Всасывание и распределение

  Быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 1.5 ч.

  Умифеновир быстро распределяется по органам и тканям организма.

  Метаболизм и выведение

  Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 17-21 ч.

  Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38.9%) и в незначительном количестве - почками (0.12%). В течение первых суток выводится 90% принятой дозы.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.

  Применение препарата Арбидол® в I триместре беременности противопоказано.

  Во II и III триместрах беременности Арбидол® можно применять только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

  Неизвестно, выделяется ли Арбидол® с грудным молоком у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол® следует прекратить грудное вскармливание.

• Применение у детей
  Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года