Артогистан 100 мг / мл 1 мл 10 шт раствор для внутримышечного введения

Инструкция по применению Артогистан 100 мг / мл 1 мл 10 шт раствор для внутримышечного введения

• Описание
  Репарации тканей стимулятор.

• Способ применения и дозы
  Внутримышечно, по 100 мг через день.
  
  При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции.
  
  Курс лечения – 25-35 инъекций.
  
  При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. 
  

• Противопоказания
  • повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; 
  • кровотечения, склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

• Побочные действия
  Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекции

• Показания к применению
  • Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз и остеохондроз позвоночника.
  • Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

• Фармакодинамика
  Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и 2 анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов.
  
  Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
  
  При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
  

• Условия хранения
  При температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
  

• Особые указания
  При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
  
  В случае развития аллергических реакций или появлении геморрагий лечение следует прекратить.
  
  Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата, однако эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения.
  
  Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения. 
  

• Состав
  1 мл препарата содержит: 
  
  Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия 100 мг.
  
  Вспомогательные вещества: Бензиловый спирт 9 мг, Натрия дисульфит 1 мг, 1 М раствор натрия гидроксида до рН 6,0 – 7,5, Вода для инъекций до 1 мл.
  

• Фармакокинетика
  Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин – в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками. 

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Не рекомендуется применять препарат при беременности.
  
  Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.
  

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года