Артрадол 100 мг 10 шт лиофилизат для раствора для внутримышечного введения

Инструкция по применению Артрадол 100 мг 10 шт лиофилизат для раствора для внутримышечного введения

• Описание
  Репарации тканей стимулятор.

• Способ применения и дозы
  При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника назначают стар­товую дозу хондроитина сульфат внутримышечно по 100 мг через день (возможно примене­ние препарата АРТРАДОЛ® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъ­екций), далее начиная с четвертой инъекции, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 200 мг внутримышечно через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 2 мл воды для инъекций. Курс лечения 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов ле­чения устанавливается врачом.
  
  Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций че­рез день).

• Противопоказания
  • Повышенная чувствительность;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • дети и подростки до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

  С осторожностью:
  

  • Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.

  • Беременность, период груд­ного вскармливания (данные о безопасности применения отсутствуют).

• Побочные действия

  Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).

  Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекций.

• Показания к применению

  • Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остео­хондроз.

  • Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

• Взаимодействие
  Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

• Фармакодинамика

  Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с колла­геновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; по­давляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой тка­ни, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани.

  Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В 4 и простагландина Е2.

  Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препят­ствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей.

  Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

• Условия хранения
  В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания
  При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертываемости крови.

• Передозировка
  Сведения о передозировке отсутствуют.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, рабо­тать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав

  Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия.
  

• Фармакокинетика

  Абсорбция
  
  После внутримышечного введения максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmах) достигается через 1 час после введения; затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
  
  Распределение
  
  После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Хондро­итина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экс­периментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.
  
  Метаболизм и элиминация
  
  Выводится из организма в основном почками в течение 24 часов.
  

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Акимова Елена Ивановна

  Фармацевт

  Стаж с 2009 года