Артрозилен пена 15% 25мл

Инструкция по применению Артрозилен пена 15% 25мл

• Описание
  Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

• Способ применения и дозы

  Наружно.

  Препарат наносят на поверхность кожи 2 раза в день в соответствии с размером обрабатываемого участка и предписаниями врача, осторожно втирая до полного впитывания. При ионофорезе препарат наносится на отрицательный полюс.

  Дозировка у детей в возрасте от 6 до 12 лет соответствует таковой у взрослых и зависит от участка нанесения и рекомендаций врача.

  Продолжительность лечения: препарат используется как при острых, так и при хронических заболеваниях в течение периода, варьирующегося от нескольких дней до 3-4 недель.

  Перед применением перевернуть баллон, энергично встряхнуть. Распылять, нажимая на ребристую кнопку.

• Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к кетопрофену и другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, фенофибрату, солнцезащитным средствам (в том числе в анамнезе);
  • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе);
  • реакции фотосенсибилизации (в анамнезе);
  • нарушение целостности кожных покровов (мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны) в месте предполагаемого нанесения;
  • беременность (III триместр), период грудного вскармливания;
  • детский возраст (до 6 лет).

  Воздействие солнечных лучей, даже в облачные дни, солярий противопоказаны в процессе лечения и в течение двух недель после последнего применения препарата.
  
  С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно- кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, детский возраст (от 6 до 12 лет), беременность (I и II триместр).
  
  

• Побочные действия

  Местные реакции на коже, такие как эритема, сыпь, чувство жжения, зуд. Иногда эти реакции могут распространяться за пределы зоны нанесения препарата и очень редко могут быть серьезными и генерализованными.

  Аллергические реакции, дерматит, контактная экзема, крапивница, буллезный дерматит, реакции фотосенсибилизации.

  Очень редко возникают системные побочные реакции, такие как нарушения функции почек.

  В случае развития какого-либо нежелательного явления следует обратиться к врачу.

• Показания к применению

  • Заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей.

  • Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения.

  • Травматические (в том числе спортивные) повреждения мягких тканей и суставов.

  Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

• Срок годности

  2 года. Не использовать препарат после даты, указанной на упаковке.

• Взаимодействие
  Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.

  Хотя взаимодействие с другими лекарственными средствами, применяемыми местно или системно, маловероятно, в случае продолжительного лечения или лечения высокими дозами необходимо принимать во внимание возможность конкуренции между абсорбировавшимся кетопрофеном и другими препаратами, которые легко связываются с белками плазмы.

  Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО).

• Фармакодинамика
  Оказывает местное противовоспалительное, анальгетическое и антиэкссудативное действие. В виде аэрозоля обеспечивает местный лечебный эффект в отношении пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме уменьшает боль в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов. Кетопрофен не оказывает катаболического влияния на суставный хрящ.

• Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу.

  Избегать попадания аэрозоля в глаза и на слизистые оболочки.

  Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности рекомендуется не подвергать обработанные участки кожи воздействию солнечных лучей в течение курса лечения и две недели после его окончания.

  После применения препарата необходимо тщательно вымыть руки.

  Не использовать окклюзионную повязку.

  Следует немедленно прекратить применение препарата в случае возникновения любой кожной реакции при одновременном использовании солнцезащитных или других косметических средств, содержащих октокрилен.

• Передозировка
  Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. При случайном проглатывании больших количеств препарата (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Необходимо промывание желудка, прием активированного угля.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.

• Состав
  Активное вещество: кетопрофен лизина (кетопрофена лизиновая соль) 15 г, что соответствует содержанию кетопрофена 9.375 г.
  
  Вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 4 г, пропиленгликоль - 4 г, повидон K-25 - 3 г, ароматизатор лавандово-неролиевый - 0.2 г, бензиловый спирт - 0.3 г, вода очищенная - до 100 мл, смесь пропан-бутан - 5 г.
  

• Фармакокинетика
  После наружного нанесения аэрозоля уровень кетопрофена в крови составляет менее 0,1 мкг/мл, а количество свободного или конъюгированного действующего вещества, экскретируемого почками в последующие 48 часов, эквивалентно 0,62% дозы препарата. Наружное нанесение аэрозоля позволяет определить уровень кетопрофена в синовиальной жидкости, который эквивалентен 0,2-2 мкг/мл в зависимости от нанесенной дозы.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.

  Применение препарата в I и II триместрах беременности возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

  Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

• Применение у детей
  Противопоказан детям до 6 лет.
  С осторожностью детский возраст (от 6 до 12 лет).

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Шемякина Лада Владимировна

  Фармацевт

  Стаж с 2019 года