Бетагистин-Озон 16 мг 30 шт таблетки

Инструкция по применению Бетагистин-Озон 16 мг 30 шт таблетки

• Описание
  Гистамина препарат.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, во время еды.

  Таблетки 8 мг: 1-2 таблетки 3 раза в день.

  Таблетки 16 мг: 1/2-1 таблетка 3 раза в день.

  Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после, двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.

  Лечение длительное.

  Длительность приёма препарата подбирается индивидуально.

• Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

  • беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных);

  • детский возраст;

  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

  С осторожностью:
  

  Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в том числе в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма.

  Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, вздутие живота, диспепсия.

  Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь.

  Аллергические реакции: гиперчувствительность, в т.ч. анафилактические реакции.

• Показания к применению

  • Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах;

  • симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

• Срок годности

  3 года. Не применять после истечения срока годности.

• Взаимодействие
  Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

• Фармакодинамика
  Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно на Н3-гистаминовые рецепторы вестибулярных, ядер центральной нервной системы (ЦНС); улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
  
  Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами).
  
  Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
  
  Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вестибулярном головокружении.
  
  Стабильный терапевтический эффект наступает через 14 дней.
  

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания
  Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.

• Передозировка

  Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-сосудистые осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами).

  Лечение: симптоматическое.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

• Состав

  Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 16 мг.

  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) 86 мг, целлюлоза микрокристаллическая 47 мг, крахмал кукурузный 20 мг, коповидон 18 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 10 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг, магния стеарат 2 мг.

• Фармакокинетика
  Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме (ТСmах) 3 часа. Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и деметилбетагистина. 85-90% выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение 24 часов. Выведение бетагистина и деметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть бетагистина и его метаболитов.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года