Избранные аптеки

0

с 8:00 до 22:00

8 (495) 419 19 19
Аптеки-риэлти

Например:

ксарелто Дермакосметика curaprox
Акции Выгода
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
Акции Выгода

Например:

ксарелто Дермакосметика curaprox
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
Аптеки-риэлти

Например:

ксарелто Дермакосметика curaprox

с 08:00 до 22:00

8 (495) 419 19 19

Ваша аптека:

Акции Выгода
  • Акции
  • Скидки
  • Выгодное предложение
  • Наборы
  • Лекарственные препараты
  • Витамины и БАДы
  • Дермакосметика
  • Гигиена и косметика
  • Медицинские изделия
  • Здоровое питание и напитки
  • Медицинские приборы
  • Мама и малыш
  • Ортопедические изделия
Смотреть все товары

Авторизуйтесь, чтобы использовать карту лояльности

Авторизоваться

Выберите город

Бикалутамид 50 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Купить Бикалутамид 50 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Бикалутамид 50 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

1 269 ₽

Бикалутамид 50 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Товар доступен для заказа на сайте и в приложении, но в аптеке фармацевт вправе попросить рецепт.
По рецепту
Товар доступен для заказа на сайте и в приложении, но в аптеке фармацевт вправе попросить рецепт.
По рецепту

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Бикалутамид 50 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Артикул
59854
Производитель
Озон ООО
Действующие вещества:
БИКАЛУТАМИД
Представительство
Озон
Формы выпуска

  • Таблетки

Цена:
1 269 ₽ 42.30 ₽ за 1 ед.

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

Доступно в 9 аптеках

Товар добавлен

В корзину

Цена действительна при заказе на сайте и в приложении

1 269 ₽

Аналоги

Купить: Бикалутамид 150 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Озон

Бикалутамид 150 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 1127 ₽

2 254 ₽
Доступно в 5 аптеках

Товар добавлен

В корзину
Купить: Анастрозол 1 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Озон

Анастрозол 1 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 616 ₽

1 231 ₽
Доступно в 47 аптеках

Товар добавлен

В корзину
Купить: Тамоксифен 20 мг 30 шт таблетки
Озон

Тамоксифен 20 мг 30 шт таблетки
Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 99 ₽

198 ₽
Доступно в 119 аптеках

Товар добавлен

В корзину
Купить: Тамоксифен 20 мг 100 шт таблетки
Озон

Тамоксифен 20 мг 100 шт таблетки
629 ₽
Доступно в 119 аптеках

Товар добавлен

В корзину
Купить: Лорета 2,5 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Евросервис

Лорета 2,5 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Товар с уменьшенным сроком годности по сниженной цене

Можно дешевле от 652 ₽

1 304 ₽
Доступно в 5 аптеках

Товар добавлен

В корзину

Инструкция по применению Бикалутамид 50 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.

  • Описание

    Противоопухолевое средство - антиандроген.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, вне зависимости от приема пищи, запить достаточным количеством жидкости.

    Взрослым и пожилым мужчинам при распространенном раке предстательной железы в комбинации с аналогом ГнРГ или хирургической кастрацией - по 50 мг 1 раз в сутки. Лечение препаратом необходимо начинать одновременно с началом приема аналога ГнРГ или хирургической кастрацией.

    Взрослым и пожилым мужчинам, при местнораспространенном раке предстательной железы - по 150 мг 1 раз в сутки. Препарат следует принимать длительно, как минимум в течение 2 лет. При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить.

    Не требуется коррекции дозы у пациентов с нарушенной функцией почек, легкими нарушениями функции печени. У пациентов со средними и тяжелыми нарушениями функции печени может наблюдаться повышенная кумуляция бикалутамида.

  • Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к бикалутамиду или другим компонентам препарата;
    • одновременный прием с терфенадином, астемизолом и цизапридом;
    • детский возраст, женский пол.
    С осторожностью:
    • Нарушение функции печени;
    • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • одновременное применение с циклоспорином или блокаторами "медленных" кальциевых каналов;
    • одновременное применение с препаратами, угнетающими микросомальное окисление лекарственных средств (циметидин или кетоконазол).

  • Побочные действия

    Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (не менее 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10); нечасто (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), включая отдельные сообщения.

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    Редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек, крапивницу, кожная сыпь.

    Нарушения со стороны эндокринной системы:

    Очень часто - гинекомастия (может сохраняться даже после прекращения терапии, особенно в случае приема препарата в течение длительного времени), болезненность грудных желез;

    Часто - снижение полового влечения, эректильная дисфункция, повышение массы тела, гипергликемия.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    Часто - астения, головная боль, головокружение, бессонница или сонливость, тревожность, снижение аппетита;

    Редко - депрессия, "приливы" крови к лицу.

    Нарушения со стороны сердца:

    Часто - инфаркт миокарда (сообщалось о случаях с фатальным исходом)*, развитие или усугубление сердечной недостаточности*, повышение артериального давления.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

    Редко - одышка, боль в груди, кашель, фарингит, бронхит, пневмония, интерстициальные легочные заболевания (в том числе с фатальным исходом), ринит.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

    Часто - тошнота;

    Редко - боль в животе, диспепсия, запор, диарея, рвота, метеоризм.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

    Редко - транзиторное повышение активности "печеночных" трансаминаз, желтуха;

    Очень редко - печеночная недостаточность (в том числе с фатальным исходом).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    Часто - алопеция, гирсутизм или восстановление роста волос, сухость кожи, кожный зуд. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани;

    Часто - миастения, миалгия, судороги, артрит, контрактуры суставов.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

    Нечасто - дизурия, полиурия, задержка мочи, периферические отеки;

    Редко - гематурия.

    Общие расстройства и нарушение в месте введения:

    Часто - лихорадка, гриппоподобный синдром, озноб, повышенное потоотделение, боль в области малого таза, инфекции.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

    Часто: анемия.

    *наблюдались при лечении рака предстательной железы в комбинации с аналогом ГнРГ. Риск развития увеличивался при одновременном применении бикалутамида в дозе 50 мг с аналогом ГнРГ. В случае применения бикалутамида в дозе 150 мг в качестве монотерапии для лечения рака предстательной железы увеличение частоты развития не было очевидным.

  • Показания к применению

    Бикалутамид 50 мг

    В комбинации с аналогом ГнРГ (гонадотропин-рилизинг-гормон) или хирургической кастрацией для лечения распространенного рака предстательной железы.

    Бикалутамид 150 мг

    В качестве монотерапии или адъювантной терапии в сочетании с радикальной простатэктомией или лучевой терапией пациентам с местнораспространенным раком предстательной железы (Т3-Т4, любое N, М0; Т1-Т2, N+, М0).

    В качестве монотерапии для лечения пациентов с местнораспространенным неметастатическим раком предстательной железы, когда хирургическая кастрация или другие медицинские вмешательства не приемлемы или не применимы.

  • Срок годности

    3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

  • Взаимодействие

    Нет данных о фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействиях между бикалутамидом и аналогами ГнРГ.

    (R)-энантиомер бикалутамида является ингибитором изофермента CYP3A4, в меньшей степени влияя на активность изоферментов CYP2C9, 2С19 и 2D6. Потенциальной способности бикалутамида к взаимодействию с другими лекарственными препаратами не обнаружено, однако при использовании препарата в течение 28 дней на фоне приема мидазолама, площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) мидазолама увеличивается на 80%.

    Ингибирование изофермента CYP 3А4 под действием бикалутамида может иметь значение при применении лекарственных препаратов с узким терапевтическим индексом, которые метаболизируются в печени. В связи с этим одновременное применение бикалутамида с терфенадином, астемизолом, цизапридом противопоказано.

    Следует соблюдать осторожность при назначении бикалутамида одновременно с циклоспорином или блокаторами "медленных" кальциевых каналов. Возможно, потребуется снижение дозы этих препаратов, особенно в случае потенцирования или развития побочных реакций. После начала использования или отмены бикалутамида рекомендуют проводить тщательный мониторинг концентрации циклоспорина в плазме и клинического состояния пациента.

    Одновременное применение бикалутамида и препаратов, угнетающих микросомальное окисление лекарственных средств, например циметидина или кетоконазола, может привести к увеличению концентрации бикалутамида в плазме и, возможно, частоты возникновения побочных эффектов.

    Усиливает действие антикоагулянтов кумаринового ряда (варфарин).

  • Фармакодинамика

    Бикалутамид представляет собой рацемическую смесь с нестероидной антиандрогенной активностью преимущественно (R)-энантиомера, не обладает иной эндокринной активностью. Бикалутамид связывается с андрогенными рецепторами и, не активируя экспрессию генов, подавляет стимулирующее влияние на них андрогенов. Результатом этого является регрессия новообразований предстательной железы.

    У некоторых пациентов прекращение приема препарата может привести к развитию клинического синдрома отмены антиандрогенов.

    При применении бикалутамида в суточной дозе 150 мг ежедневно для лечения пациентов с местнораспространенным (Т3-Т4, любое N, М0 или любое Т, N+, М0) раком предстательной железы в качестве монотерапии или адъювантной терапии значительно снижается риск прогрессирования заболевания и метастазов в кости.

    При местнораспространенном раке предстательной железы отмечена тенденция к улучшению показателей продолжительности жизни без признаков прогрессирования заболевания в группах пациентов, принимавших бикалутамид в дозе 150 мг в качестве монотерапии или адъювантной терапии по сравнению со стандартной терапией (хирургическое лечение, лучевая терапия).

    Показано увеличение продолжительности жизни среди пациентов с местнораспространенным раком предстательной железы, получавших бикалутамид в дозе 150 мг в качестве монотерапии и в качестве адъювантного лечения в комбинации с лучевой терапией.

  • Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

  • Особые указания

    Бикалутамид интенсивно метаболизируется в печени. Учитывая возможность замедления выведения бикалутамида и кумуляции бикалутамида у больных с выраженным нарушением функции печени, целесообразно периодически оценивать функцию печени. Большинство изменений функции печени встречаются в течение первых шести месяцев лечения препаратом.

    Бикалутамид следует применять с осторожностью у больных со средним и тяжелым нарушением функции печени.

    Тяжелые нарушения печени при использовании препарата возникают редко, сообщалось о случаях с фатальным исходом. В случае развития выраженных изменений функции печени и/или повышении функциональных проб более чем в 2 раза прием препарата необходимо прекратить.

    При совместном приеме с циклоспорином, после начала использования или отмены бикалутамида рекомендуется проводить тщательный контроль концентрации циклоспорина в плазме и состояния пациента.

    У пациентов с прогрессированием заболевания на фоне повышения концентрации простатспецифического антигена (ПСА) необходимо рассмотреть вопрос о прекращении лечения бикалутамидом.

    Учитывая возможность ингибирования препаратом активности цитохрома Р450 (изофермента CYP 3А4), следует проявлять осторожность при одновременном применении бикалутамида с препаратами, преимущественно метаболизирующимися с участием изофермента CYP 3А4. Рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время при назначении бикалутамида пациентам, получающим непрямые антикоагулянты кумаринового ряда.

    У пациентов, принимающих агонисты ГнРГ, наблюдалось снижение переносимости глюкозы. Этот эффект может приводить к развитию сахарного диабета или снижению толерантности к глюкозе у пациентов с сахарным диабетом. В связи с чем у пациентов, принимающих бикалутамид в комбинации с агонистами ГнРГ, необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови.

  • Передозировка

    Случаи передозировки у человека не описаны.

    Специфического антидота нет.

    Лечение передозировки: симптоматическое, необходим мониторинг жизненно важных функций организма. Гемодиализ неэффективен, так как бикалутамид прочно связывается с белками плазмы и не выводится почками в неизмененном виде.

  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    При применении бикалутамида может наблюдаться сонливость и головокружение, в связи с чем следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или иными движущимися механизмами. При появлении указанных побочных эффектов следует воздержаться от выполнения данных видов деятельности.

  • Состав

    Активное вещество: бикалутамид 50 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 29.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 10.3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 4 мг, повидон К17 4 мг, магния стеарат 0.7 мг, вода 1.5 мг.

    Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 1.65 мг, макрогол-4000 0.45 мг, титана диоксид 0.9 мг.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь бикалутамид быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на всасывание.

    (S)-энантиомер выводится из организма гораздо быстрее (R)-энантиомера, период полувыведения (Т1/2) последнего - около 7 дней.

    При ежедневном приеме бикалутамида концентрация (R)-энантиомера в плазме крови увеличивается примерно в 10 раз вследствие длительного Т1/2, что делает возможным прием препарата 1 раз в сутки.

    При ежедневном приеме бикалутамида в дозе 50 мг равновесная концентрация (Css) (R)-энантиомера в плазме составляет около 9 мкг/мл, в дозе 150 мг - приблизительно 22 мкг/мл. При равновесном состоянии около 99% всех циркулирующих в крови энантиомеров составляет активный (R)-энантиомер.

    Связывание с белками плазмы крови высокое (для рацемической смеси 96%, для (R)-энантиомера - 99,6%). Интенсивно метаболизируется в печени (путем окисления и образования конъюгатов с глюкуроновой кислотой). Метаболиты выводятся почками и кишечником примерно в равных соотношениях.

    Средняя концентрация (R)-энантиомера в сперме мужчин, получавших препарат в дозе 150 мг, составляет 4,9 мкг/мл.

    На фармакокинетику (R)-энантиомера не влияют возраст, нарушение функции почек, легкое и средней степени нарушение функции печени. Имеются данные о том, что у пациентов с тяжелым нарушением функции печени замедляется элиминация (R)-энантиомера из плазмы.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Бикалутамид противопоказан женщинам и не должен назначаться беременным и кормящим матерям.

  • Источники

    1. Государственный реестр лекарственных средств
    2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
    4. Официальная инструкция от производителя

  • Проверено специалистом

    Шемякина Лада Владимировна
    Шемякина Лада Владимировна
    Фармацевт Подробнее

Содержание

Скачайте приложение
и мы всегда будем под рукой!

QR Application

Сообщить о поступлении

Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с правилами работы сервиса vn1.ru

Сообщить о поступлении

Используем рекомендательные технологии и файлы куки. Оставаясь с нами, вы соглашаетесь на их применение

OK