Бисопролол 2,5 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Инструкция по применению Бисопролол 2,5 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

• Описание

  Бета-адреноблокаторы; селективные бета-адреноблокаторы

• Способ применения и дозы

  Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

  Рекомендуемая доза

  Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия

  Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет врач.

  Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата БИСОПРОЛОЛ 1 раз г сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата БИСОПРОЛОЛ 1 раз г сутки.

  При выраженных нарушениях функции почек и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.

  Хроническая сердечная недостаточность

  Лечение препаратом БИСОПРОЛОЛ проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом.

  Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки.

  Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в сутки.

  Путь и (или) способ введения

  Внутрь.

  Один раз в сутки, утром, с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.

  Продолжительность терапии

  Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.

• Противопоказания

  Не принимайте препарат БИСОПРОЛОЛ:

  - если у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

  - если у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии (тяжелые нарушения работы сердца, предполагающие экстренную госпитализацию);

  - если у Вас кардиогенный шок (крайняя степень сердечной недостаточности);

  - если у Вас атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма), без электрокардиостимулятора;

  - если у Вас синдром слабости синусового узла (группа нарушений ритма и проводимости сердца);

  - если у Вас синоатриальная блокада (вариант нарушения сердечного ритма и проводимости);

  - если у Вас выраженная брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений (ЧСС) ниже 60 уд/мин) до начала терапии;

  - если у Вас выраженная артериальная гипотензия (снижение артериального давления (АД), при котором систолическое АД менее 100 мм рт. ст.);

  - если у Вас тяжелая форма бронхиальной астмы (хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей);

  - если у Вас выраженное нарушение периферического артериального кровообращения или синдром Рейно (спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс);

  - если у Вас феохромоцитома (гормонально активная опухоль) (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);

  - если у Вас метаболический ацидоз (опасное для жизни состояние, при котором нарушается кислотно-щелочной баланс в организме).

• Побочные действия

  Подобно всем лекарственным препаратам препарат БИСОПРОЛОЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

  Если Вы заметили любую из перечисленных ниже нежелательных реакций - прекратите прием препарата БИСОПРОЛОЛ и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:

  Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:

  - Реакции гиперчувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и ангионевротический отек.

  Другие нежелательные реакции:

  Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:

  - Брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений у пациентов с ХСН).

  Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

  - Головокружение;

  - Головная боль;

  - Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН);

  - Ощущение похолодания или онемения в конечностях;

  - Выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН;

  - Тошнота;

  - Рвота;

  - Диарея;

  - Запор;

  - Астения (слабость у пациентов с ХСН);

  - Повышенная утомляемость.

  Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

  - Депрессия;

  - Бессонница;

  - Нарушение работы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости);

  - Брадикардия (замедление сердцебиения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);

  - Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);

  - Внезапное снижение артериального давления вследствие резкого изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);

  - Бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе;

  - Мышечная слабость;

  - Судороги мышц;

  - Астения (слабость у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).

  Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:

  - Галлюцинации;

  - Ночные кошмары;

  - Потеря сознания;

  - Уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз);

  - Нарушения слуха;

  - Аллергический насморк (ринит);

  - Воспаление печени (гепатит);

  - Нарушение потенции (эректильная дисфункция);

  - Повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ)).

  Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

  - Воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);

  - Выпадение волос (алопеция).

• Показания к применению

  Препарат БИСОПРОЛОЛ применяется у взрослых с 18 лет по показаниям:

  - артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление);

  - ишемическая болезнь сердца (ИБС): стабильная стенокардия (болевой синдром в грудной клетке, который развивается из-за сужения или закупорки основных артерий, кровоснабжающих сердце);

  - хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (заболевание, при котором сердце оказывается неспособным перекачивать достаточное количество крови для обеспечения организма кислородом).

• Срок годности

  3 года.

  Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до».

  Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

• Взаимодействие

  Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

  Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты, как:

  - антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон);

  - блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) (например, верапамил, дилтиазем);

  - БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин);

  - гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);

  - финголимод (препарат для лечения рассеянного склероза);

  - антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);

  - бета-адреноблокаторы местного действия - глазные капли для лечения глаукомы;

  - парасимпатомиметики;

  - сердечные гликозиды;

  - нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);

  - бета-адреномиметики (например, изопреналин, добутамин);

  - адреномиметики (например, норэпинефрин, эпинефрин);

  - антигипертензивные средства, а также другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);

  - мефлохин (противомалярийное, противопротозойное средство);

  - ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);

  - алкалоиды спорыньи (например, эрготамин);

  - гипогликемичекие препараты.

• Условия хранения

  Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

  Хранить при температуре ниже 25 °С в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света.

• Особые указания

  Препарат БИСОПРОЛОЛ содержит лактозу

  Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

• Передозировка

  Если Вы приняли препарата БИСОПРОЛОЛ больше, чем следовало

  Если Вы приняли препарата БИСОПРОЛОЛ больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, нарастание отеков, затруднение дыхания, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови, цианоз (синюшность) губ, ногтей пальцев или ладоней, головокружение, обморок, судороги. Прекратите прием препарата БИСОПРОЛОЛ и немедленно обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли вышеперечисленные симптомы.

  Если Вы забыли принять препарат БИСОПРОЛОЛ

  Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять препарат БИСОПРОЛОЛ, примите следующую дозу в обычное время.

  Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

  Если Вы прекращаете прием препарата БИСОПРОЛОЛ

  Не следует резко прекращать прием бисопролола, пока Ваш врач Вам не рекомендовал. В противном случае Ваше состояние может стать намного хуже.

  При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Препарат БИСОПРОЛОЛ не влияет на способность управлять автотранспортом, согласно результатам исследования, у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

• Состав

  Препарат БИСОПРОЛОЛ содержит

  Действующим веществом является: бисопролол.

  БИСОПРОЛОЛ, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Каждая таблетка содержит 2,5 мг бисопролола фумарата.

  Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон К-30, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил® 300), кросповидон (коллидон CL), магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол (полиэтиленгликоль).

• Лекарственная форма
  Таблетки

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Акимова Елена Ивановна

  Фармацевт

  Стаж с 2009 года