Избранные аптеки
0
Броксинак капли глазные 0,09% 1,7мл
Аналоги
Броксинак 0,09 % 2,5 мл капли глазные
Можно дешевле от 219 ₽
Товар добавлен
В корзину
Накван 0,09% 5 мл капли глазные
Товар добавлен
В корзину
Окофенак 0,09 % 5 мл капли глазные флакон
Товар добавлен
В корзину
Бромфенак-СЗ 0,09 % 5 мл капли глазные
Товар добавлен
В корзину
Ивинак-Солофарм 0,09% 2,5 мл капли глазные
Товар добавлен
В корзину
Азарга 5 мл капли глазные
Можно дешевле от 405 ₽
Товар добавлен
В корзину
Альфаган Р 0,15% 5 мл капли глазные
Можно дешевле от 530 ₽
Товар добавлен
В корзину
Бетоптик 0,5 % 5 мл капли глазные
Товар добавлен
В корзину
Бетофтан 0,05 % 5 мл капли глазные
Можно дешевле от 220 ₽
Товар добавлен
В корзину
Биматан 0,03 % 2,5 мл капли глазные
Можно дешевле от 226 ₽
Товар добавлен
В корзину
Вигамокс 0,5 % 5 мл капли глазные
Можно дешевле от 106 ₽
Товар добавлен
В корзину
Визаллергол 0,2 % 2,5 мл капли глазные
Можно дешевле от 317 ₽
Товар добавлен
В корзину
Визин Алерджи 0,05 % 4 мл капли для глаз
Товар добавлен
В корзину
Визин Классический 0,05 % 15 мл капли для глаз
Товар добавлен
В корзинуДля уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.
Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.
Инстилляции в конъюнктивальный мешок.
По одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).
Указания в случае пропуска одного или нескольких приемов лекарственного препарата
В случае пропуска приема препарата следует применить лекарство как можно скорее в дозировке, предусмотренной инструкцией. Если пропуск в применении препарата приближается к 24 ч, препарат следует применить в следующее назначенное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной.
Применение у пациентов старше 65 лет
Режим прима препарата не отличается от такового у более молодых пациентов.
При случайном употреблении препарата внутрь, необходимо немедленно выпить большое количество жидкости для снижения концентрации препарата в желудке.
Классификация частоты побочных эффектов ВОЗ:
Очень часто >, 1/10
Часто от >, 1/100 до <, 1/10
Иногда от >, 1/1000 до <, 1/100
Редко от >, 1/10 000 до <, 1/1000
Очень редко от <, 1/10 000, включая отдельные сообщения.
При однократном применении препарата наблюдались побочные реакции:
Нарушения со стороны органов зрения:
Часто (наблюдались у 2-7% пациентов): чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз.
Очень редко: имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
При двукратном применении 0,09% раствора бромфенака наблюдались также реакции:
Нарушения со стороны органов зрения:
Иногда: снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне,
Редко: язва роговицы,
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек лица.
Лечение послеоперационного воспаления и уменьшение боли у пациентов после экстракции катаракты.
2 года. Срок годности после вскрытия флакона 16 суток.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Препарат может применяться одновременно с другими офтальмологическими препаратами: альфа-адреномиметиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы, мидриатиками. При этом препараты должны применяться с перерывом не менее пяти минут.
Бромфенак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокирует синтез простагландинов из арахидоновой кислоты, путем ингибирования циклооксигеназы 1 и 2, что приводит к уменьшению воспаления и снижению болевой реакции.
Исследования in vivo показали, что простогландины являются медиаторами некоторых видов воспаления глаза. В исследованиях на животных простагландины способствовали нарушению гематоофтальмического барьера, повышали проницаемость сосудов, вызывали вазодилатацию, лейкоцитоз, увеличивали внутриглазное давление.
Хранить при температуре 15- 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Применение местных НПВП за 24 часа до оперативного вмешательства на глазах и в течение 14 дней после офтальмологической операции, может увеличить риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.
Применение местных НПВП может привести к развитию кератита. У некоторых восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП может вызвать разрыв эпителия, истончение роговицы, эрозию роговицы, образование язвы на роговице или перфорацию роговицы. Эти побочные явления могут создавать риск потери зрения. Пациенты с признаками разрыва эпителия роговицы должны немедленно прекратить применение препарата и находиться под наблюдением врача до нормализации состояния роговицы.
Применение НПВП может замедлять процесс заживления, особенно при совместном применении с местными кортикостероидами.
Пациенты должны быть предупреждены о том, что может произойти замедление заживления во время применения НПВП.
При применении препарата Броксинак пациенты не должны использовать контактные линзы.
Пациентов следует предупредить, чтобы они не трогали кончик капельницы и не касались им любой
При случайном употреблении препарата внутрь, необходимо немедленно выпить большое количество жидкости для снижения концентрации препарата в желудке.
Препарат незначительно влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Возможно кратковременное помутнение зрения после введения препарата, поэтому рекомендуется подождать до полного восстановления зрения, прежде чем приступить к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
1 мл препарата содержит:
Активное вещество: бромфенака натрия сесквигидрат 1,035 мг, эквивалентно 0,9 мг бромфенака.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,05 мг, кислота борная 11 мг, динатрия эдетата дигидрат 0,2 мг, полисорбат 80 1,5 мг, повидон К-30 20 мг, натрия бората декагидрат 11 мг, натрия сульфит безводный 2 мг, натрия гидроксид до pH 8,3, вода для инъекций до 1 мл.
Концентрация препарата в плазме крови значительно ниже предела измерения и не имеет клинической значимости.
Бромфенак эффективно проникает в роговицу: при однократной инстилляции концентрация в водянистой влаге глаза составляет 79 68 нг/мл через 150-180 минут после применения препарата. Указанная концентрация сохраняется в течение 12 часов в водянистой влаге глаза с сохранением терапевтически значимой концентрации в тканях глаза, включая сетчатку, до 24 часов.
Период полувыведения из водянистой влаги глаза составляет около 1,4 ч.
Капли глазные
Беременность
Безопасность применения капель глазных бромфенака 0,09% во время беременности не изучалась. Однако данные некоторые исследований эмбриотоксичности на животных свидетельствуют о возможности снижения жизнеспособности эмбриона. Применение препарата возможно, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать назначение препарата на поздних сроках беременности.
Период грудного вскармливания
Следует соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.
По рецепту
