Бромгексин 8 мг 50 шт таблетки

Инструкция по применению Бромгексин 8 мг 50 шт таблетки

• Описание
  Муколитическое и отхаркивающее средство.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, независимо от приема пищи.

  Взрослым и детям старше 14 лет: 8 - 16 мг (1 -2 таб.) 3-4 раза в сутки.

  Детям в возрасте 6-14 лет: 4-8 мг (1/2-1 таб.) 3 раза в сутки. Терапевтическое действие может проявиться на 4 - 6 день лечения.

  Курс лечения от 4 до 28 дней.

  Больным с почечной недостаточностью назначают меньшие дозы или увели­чивают интервал между приемами.

• Противопоказания
  Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь
  желудка и 12-перстной кишки, наследственная непереносимость лактозы,
  дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет.
  
  С осторожностью:
  Почечная и/или печеночная недостаточность; заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета, в анамнезе - желудочно-кишечное кровотечение; беременность
  (II и III триместр).
  

• Побочные действия
  Аллергические реакции, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота; обострение язвен­ной болезни желудка и 12-перстной кишки, головокружение, головная боль, повышение активности "печеночных" трансаминаз.

• Показания к применению

  • Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся за­труднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, тубер­кулез легких, эмфизема легких, пневмония (острая и хроническая), пневмо- кониоз, муковисцидоз.

  • Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведе­нии лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, про­филактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.

• Срок годности
  3 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

• Взаимодействие
  Не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. кодеин), поскольку это затрудняет отхождение раз­жиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных пу­тях).
  
  Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных ЛС в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии. Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами (салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызывать раздражение слизистой желудка.
  

• Фармакодинамика
  Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает сероз­ный компонент бронхиального секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработ­ку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения.

• Условия хранения
  Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, что повышает отхаркивающее действие бромгексина.

  У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрацион­ным массажем грудной клетки, облегчающим выведение секрета из бронхов.

• Передозировка

  Симптомы: диспепсические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея.

  Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1 - 2 ч после приема).

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  В связи с возможным развитием побочных эффектов при применении препарата (головокружение, головная боль), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

• Состав
  Действующее вещество: бромгексина гидро­хлорид - 8 мг;
  
  Вспомогательные вещества: сахароза (сахар-песок) - 2 мг, крахмал картофельный - 6.4 мг, лактозы моногидрат - 125.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 6.8 мг, кальция стеарат -1.5 мг
  

• Фармакокинетика
  При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечный тракт в течение 30 мин. Биодоступность - низкая (эффект первичного "прохождения" через печень). Проникает через плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер. В печени подвергается деметилиро­ванию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Период полувыведения (Т1/2) - 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При много­кратном применении может кумулировать.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Применение бромгексина в I триместре беременности противопоказано.
  Применение во II и III триместре беременности возможно лишь в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития для плода.
  В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.
  

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Шемякина Лада Владимировна

  Фармацевт

  Стаж с 2019 года