Дона 200 мг/мл 2 мл 6 шт раствор для внутримышечного введения + растворитель

Инструкция по применению Дона 200 мг/мл 2 мл 6 шт раствор для внутримышечного введения + растворитель

• Описание
  Стимулятор репарации тканей.

• Способ применения и дозы

  Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.

  Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.

  Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).

  Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

• Противопоказания
  • Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

  Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

  • нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
  • эпилептиформные судороги в анамнезе;
  • тяжелые нарушения функций печени и почек;
  • период беременности и лактации;
  • детский возраст до 12 лет.

  С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

• Побочные действия

  Переносимость препарата хорошая.

  В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

  Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

• Показания к применению
  • Первичный и вторичный остеоартрит;
  • остеохондроз;
  • спондилоартроз.

• Срок годности
  2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

• Взаимодействие

  Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

  Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

• Условия хранения
  При температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.

• Особые указания
  При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

• Передозировка
  Случаи передозировки не отмечены.

• Состав
  Активное вещество:
  

  	1 амп. А
  глюкозамина сульфат кристаллический	502.5 мг,
  в т.ч. глюкозамина сульфата	400 мг
  натрия хлорида	102.5 мг

  Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - 2 мл.

  Растворитель: диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - до 1 мл.

• Фармакокинетика
  При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T_1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.

• Действие
  Дона^® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Противопоказано в период беременности и лактации.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года