Дорзопт 2 % 5 мл 3 шт капли глазные

Инструкция по применению Дорзопт 2 % 5 мл 3 шт капли глазные

• Описание
  Противоглаукомный препарат - местный ингибитор карбоангидразы.

• Способ применения и дозы

  Закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 3 раза/сут. В комбинации с бета-адреноблокаторами для местного применения - по 1 капле 2 раза/сут.

  Если при лечении применяется несколько местных офтальмологических препаратов, то они вводятся с интервалом в 10 мин.

• Противопоказания
  • хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
  • гиперхлоремический ацидоз;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • одновременный пероральный прием ингибиторов карбоангидразы;
  • повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

  С осторожностью назначают препарат при сахарном диабете, печеночной недостаточности, заболеваниях роговицы, применении у пациентов после антиглаукоматозных операций (риск гипотонии глаза, отслойки сетчатки).

• Побочные действия

  Местные реакции: жжение, парестезии, зуд в глазах, слезотечение, нечеткость зрительного восприятия, раздражение и отек век, конъюнктивит, поверхностный точечный кератит, блефарит, фотофобия; редко - иридоциклит, увеличение толщины роговицы, аллергические реакции, гипотония глаза, отслойка сетчатки у пациентов после антиглаукоматозных операций.

  Системные реакции: горечь во рту, тошнота, головная боль, астения, нефроуролитиаз, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), агранулоцитоз, апластическая анемия, кожные высыпания.

• Показания к применению
  • открытоугольная (в т.ч. вторичная) глаукома;
  • псевдоэксфолиативная глаукома;
  • офтальмогипертензия.

• Срок годности
  2 года. После вскрытия флакон следует хранить не более 4 недель.

• Взаимодействие

  Противоглаукомные лекарственные средства (бета-адреноблокаторы, пилокарпин, дипивефрин, карбахол) усиливают действие дорзоламида.

  При одновременном применении с ацетазоламидом повышается риск развития системных побочных эффектов.

  Возможно усиление токсичности при приеме больших доз ацетилсалициловой кислоты.

• Условия хранения
  Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

• Особые указания

  Консервант бензалкония хлорид, содержащийся в препарате, может адсорбироваться мягкими контактными линзами, вызывая раздражение глаза и токсическое действие. Препарат применяют только после снятия контактных линз. Устанавливать контактные линзы следует не ранее чем через 15 мин после закапывания.

  Необходим контроль содержания калия, электролитов в сыворотке крови и ее рН.

  У пациентов пожилого возраста может повышаться чувствительность к дорзоламиду, поэтому данной категории пациентов может потребоваться снижение дозы.

• Передозировка

  Симптомы: нарушение водно-электролитного обмена, ацидоз, нарушения со стороны ЦНС.

  Лечение: проводят симптоматическую терапию. Необходимо контролировать уровень электролитов (особенно калия) и уровень рН крови.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав
  Активное вещество: дорзоламид ( в форме гидрохлорида) - 20 мг.
  
  Вспомогательные вещества: гиэтиллоза - 1 мг, маннитол - 20 мг, лимонной кислоты моногидрат - 4 мг, натрия гидроксид - 2.4 мг, бензалкония хлорид - 0.1 мг, вода очищенная - до 1 мл.

• Фармакокинетика

  Всасывание

  Проникает внутрь глаза преимущественно через роговицу (в меньшей степени через склеру или лимб). Системная абсорбция - низкая. После попадания в кровь быстро проникает в эритроциты, содержащие значительное количество карбоангидразы II.

  Распределение и метаболизм

  Связывание с белками плазмы - 33%. Трансформируется в N-дезэтилированный метаболит, менее активный в отношении карбоангидразы II, но способный блокировать карбоангидразу I. При длительном применении накапливается в эритроцитах.

  Выведение

  Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. После отмены быстрая фаза выведения сменяется медленной, обусловленной постепенным высвобождением препарата из эритроцитов, с Т_1/2 около 4 мес.

• Лекарственная форма
  Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного раствора.

• Действие
  Противоглаукомный препарат, местный ингибитор карбоангидразы. Снижает секрецию внутриглазной жидкости, замедляя образование гидрокарбоната с последующим ослаблением переноса натрия и воды. Не вызывает спазм аккомодации, миоз, гемералопию.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Применение у детей
  Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Акимова Елена Ивановна

  Фармацевт

  Стаж с 2009 года