Эритромицин-Акос 10000 ЕД 10 г мазь глазная

Инструкция по применению Эритромицин-Акос 10000 ЕД 10 г мазь глазная

• Описание
  Антибиотик для наружного применения.
  

• Способ применения и дозы
  Мазь закладывают за нижнее веко в виде полоски длиной 1-1,3 см 3 раза в день.
  
  Продолжительность лечения офтальмии новорожденных, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконъюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.
  
  При лечении трахомы - 4-5 раз в день, лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов; при стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.
  
  При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 4-5 раз в день, длительность лечения зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев.
  
  Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0;5-1 см закладывают за нижнее веко однократно.
  

• Противопоказания
  Желтуха в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек, повышенная чувствительность к макролидам.
  
  С осторожностью
  
  Пациенты пожилого возраста, нарушения функции печени и почек легкой и умеренной степени.
  

• Побочные действия
  Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия, аллергические реакции.

• Показания к применению
  Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит (в том числе у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в комплексной терапии, бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.

• Срок годности
  3 года. По истечении срока годности препарат не использовать.

• Взаимодействие

  • Препарат несовместим с линкомицином, клиндамицином, хлорамфениколом (антагонизм).

  • Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).

  • Фармацевтически несовместим с аминогликозидами.

  • При использование с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

• Фармакодинамика
  Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка.
  
  Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.
  

• Условия хранения
  Хранить в местах, недоступных для де­тей, при температуре не выше 25°С.

• Особые указания
  При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
  
  У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое лекарственное средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
  
  После вскрытия тубы использовать в течение 1 месяца.
  

• Передозировка
  Данные по передозировке препарата отсутствуют.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих четкости зрения сразу после применения.

• Состав
  Активное вещество: эритромицин (в пересчете на действующее вещество) - 10 тыс. ЕД.
  
  Вспомогательные вещества: ланолин (ланолин безводный), натрия дисульфит (натрия метабисульфит, натрия пиросульфит), парафин белый мягкий (вазелин).
  

• Фармакокинетика
  Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается терапевтическая концентрация эритромицина в тканях гдаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.
  
  Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90%. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. T1/2 - 1.4-2 ч. Выводится через кишечник и почками.
  

• Лекарственная форма
  Мазь от светло-желтого до коричнево-желтого цвета.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости, когда вероятная польза для матери превышает риск для плода.
  
  При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
  

• Применение у детей
  Применение возможно согласно режиму дозирования.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Шемякина Лада Владимировна

  Фармацевт

  Стаж с 2019 года