Эритромицин 10 тыс. ЕД 15 г мазь для наружного применения

Инструкция по применению Эритромицин 10 тыс. ЕД 15 г мазь для наружного применения

• Описание
  Антибиотик для наружного применения.

• Способ применения и дозы
  Наружно: мазь наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в день, длительность лечения - 1,5-2 мес.
  
  При гнойных заболеваниях кожи и мягких тканей мазь наносят на пораженный участок кожи тонким слоем 1-2 раза в день после удаления некротических масс и гноя, при ожогах - 2-3 раза в неделю.
  
  Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и составляет от нескольких дней до 2 недель.
  

• Противопоказания
  Индивидуальная повышенная чувствительность.

• Побочные действия
  Возможно развитие аллергических реакций и раздражающее действие (покраснение, зуд).
  
  При длительном применении может развиться вторичная инфекция, вызванная устойчивыми к эритромицину микроорганизмами.
  

• Показания к применению
  Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в т.ч. юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III ст, трофические язвы).

• Срок годности

  При температуре не выше 25 С.

  Хранить и местах, недоступных для детей.

• Взаимодействие
  Препарат несовместим с линкомицином, клиндамицином, хлорамфениколом (антагонизм).
  
  Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).
  
  При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.
  

• Фармакодинамика
  Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка.
  
  Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий: Clostridium spp.
  
  Эритромицин активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.
  
  К эритромицину устойчивы грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.
  

• Условия хранения
  Хранить в местах, недоступных для детей, при температуре не выше 25°С.

• Особые указания
  До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1ч.
  
  Если в течение 3-4 нед состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 2-3 мес.
  
  При длительном применении возможно развитие суперинфекции.
  

• Передозировка
  Данные по передозировке препарата отсутствуют.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  В период применения препарата возможно управление транспортными средствами, механизмами и выполнение других потенциальных опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав
  Активное вещество: эритромицин - 10 тыс.ЕД.
  
  Вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия дисульфит (натрия метабисульфит, натрия пиросульфит), вазелин.
  

• Фармакокинетика
  Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. T1/2 - 1.4-2 ч. Выводится с желчью и мочой.

• Лекарственная форма
  Мазь от светло-желтого до коричнево-желтого цвета.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Достаточного опыта по применению препарата при беременности и в период грудного вскармливания нет. Возможно применение препарата по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

• Применение у детей
  Применение возможно согласно режиму дозирования.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года