Фурагин 50 мг 30 шт таблетки

Инструкция по применению Фурагин 50 мг 30 шт таблетки

• Описание
  Антибактериальный препарат, производное нитрофурана. Уроантисептик.

• Способ применения и дозы

  Фурагин принимают внутрь, после еды - по 100-200 мг 2-3 раза в день в течение 7-10 дней. Максимальная суточная доза препарата - 600 мг.

  При необходимости можно провести повторный курс лечения через 10-15 суток.

  Для профилактики инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации применяют однократно 50 мг за 30 мин. до операции или манипуляции.

• Противопоказания

  • беременность;
  • лактация;
  • повышенная чувствительность к фуразидину и другим компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к производным нитрофурана;
  • нарушение функции почек;
  • нарушение функции печени;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • детский возраст до 18 лет.

  Фурагин не рекомендуется назначать при уросепсисе и инфекциях паренхимы почек.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени.

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, полиневрит.

  Аллергические реакции: редко - кожная сыпь (в т.ч. папулезные высыпания).

• Показания к применению
  • лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к фуразидину микроорганизмами, мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит);
  • инфекций женских половых органов;
  • профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.

• Срок годности
  3 года. Не использовать после истечения срока годности.

• Взаимодействие

  При комбинации фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения (не следует применять одновременно).

  Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).

• Фармакодинамика

  Противомикробное средство широкого спектра действия, относится к группе нитрофуранов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием нитрофуранов происходит подавление активности дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны.

  Активен в отношении грамположительных кокков: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.

  К фуразидину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.

  В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.

• Условия хранения

  В защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

  Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов фуразидин запивают большим количеством жидкости.

  При появлении побочных эффектов применение следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек).

  В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя, поскольку возможно усиление побочных эффектов.

  Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы.

  С осторожностью применять при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

• Передозировка

  Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функции печени, острый токсический гепатит.

  Лечение: отмена Фурагина, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, витамины группы В. Специфического антидота нет.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Учитывая возможные побочные эффекты со стороны нервной системы во время применения препарата необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав

  Активное вещество: фуразидин - 50 мг.

  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 36,0 мг, крахмал картофельный - 7,0 мг, кроскармеллоза натрия - 2,0 мг, повидон-К25 - 4,0 мг, магния стеарат - 1,0 мг.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь фуразидин абсорбируется из тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки.

  C_max в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч.

  В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание препарата в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови.

  Метаболизируется в незначительной степени (<10%).

  Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается.

  При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

• Лекарственная форма
  Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Применение у детей
  Противопоказано в возрасте до 18 лет.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года