Фурацилин 4 мг/мл 200 мл концентрат для приготовления раствора для наружного и местного применения флакон

Инструкция по применению Фурацилин 4 мг/мл 200 мл концентрат для приготовления раствора для наружного и местного применения флакон

• Описание
  Противомикробное средство, нитрофуран.

• Способ применения и дозы
  Применяют наружно и местно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и применяемой лекарственной формы.

• Противопоказания
  Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения почек.

• Побочные действия

  Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с поражением органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

  Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд кожи, дерматит.

  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

• Показания к применению

  Для наружного применения: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).

  Для местного применения: острый наружный и средний отит, тонзиллит, стоматит, гингивит; остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей.

• Срок годности
  2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
  
  Разведенный раствор - 2 суток.
  

• Взаимодействие

  Несовместим с эпинефрином (адреналин), прокаином (новокаин), тетракаином, резорцинолом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов.

  Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.

• Условия хранения

  В оригинальной упаковке (флакон в пачке), при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

  В пределах указанного срока годности вскрытый флакон хранить в течение 3 недель при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

  Разведенный раствор хранить в течение 2 дней при температуре не выше 25 °С.

  Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  Применение препарата пациентами при тяжелых ожогах на больших поверхностях: при нарушении функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водно-электролитного баланса, метаболический ацидоз).

  В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу.

• Передозировка

  При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

  Лечение: симптоматическое.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав
  Активное вещество: нитрофурал - 4 мг.
  
  Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленгликоль-400) - 904 мг, повидон К30 - 20 мг, вода очищенная - до 1 мл.

• Фармакокинетика
  При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится с мочой и частично с калом.

• Лекарственная форма
  Концентрат для приготовления раствора для местного м наружного применения в виде вязкой жидкости от желтого до коричнево-желтого цвета.

• Действие
  Противомикробное средство, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella paratyphi).

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

  Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Акимова Елена Ивановна

  Фармацевт

  Стаж с 2009 года