Гелангин Флекс 0,2% 40 мл аэрозоль для местного применения

Инструкция по применению Гелангин Флекс 0,2% 40 мл аэрозоль для местного применения

• Описание
  Антисептическое средство.

• Способ применения и дозы

  Местно.

  Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.

  Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1-2 секунд 2 раза в сутки.

  Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

  Общие рекомендации по введению

  Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия:

  • надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель;

  • направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки;

  • во время введения препарата баллон следует удерживать постоянно в вертикальном положении, как показано на рисунке;

  • ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1-2 секунд, не дышать при введении аэрозоля.

  Длительность лечения определяется врачом.

• Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

  • эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта;

  • детский возраст до 3 лет.

• Побочные действия

  Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, были классифицированы следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и <1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

  Нарушения со стороны иммунной системы

  Очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек.

  Нарушения со стороны нервной системы

  Очень редко: агевзия, дисгевзия.

  Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

  Очень редко: кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности.

  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

  Очень редко: сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота.

  Общие расстройства и нарушения вместе введения

  Очень редко: реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления).

  Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу.

• Показания к применению

  • В качестве симптоматического средства.

  • Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани:

  • • тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;
    • грибковые заболевания;

  • профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани и при травмах, в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;

  • гигиена полости рта, в т.ч. и для устранения неприятного запаха изо рта.

• Взаимодействие
  Данные отсутствуют.

• Фармакодинамика
  Противомикробное действие препарата связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.
  
  Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (PC-вирус), вируса простого герпеса 1-го типа, поражающих респираторный тракт.
  

• Условия хранения

  При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  Специальных предписаний нет.

  Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

  Содержание этанола в препарате составляет 5,15%. Одна доза препарата содержит 20,3 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт).

  Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не открывать, не прокалывать и не сжигать, даже если баллон пуст.

  Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

• Передозировка
  Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата.
  
  Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.
  
  При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом.
  
  Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации.
  
  Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.
  

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Лекарственный препарат Гелангин® флекс, аэрозоль для местного применения, не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.

• Состав
  
  

• Фармакокинетика
  Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Сведений о каких-либо нежелательных эффектах препарата при беременности и в период грудного вскармливания нет. Тем не менее перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Шемякина Лада Владимировна

  Фармацевт

  Стаж с 2019 года