Глюкозамин 1500 мг 20 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Инструкция по применению Глюкозамин 1500 мг 20 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь

• Описание
  Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани.

• Способ применения и дозы

  Взрослым и детям с 12 лет.

  Внутрь. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды, принимают 1 раз в сутки в течение 6-12 педель. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

  При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес.

  Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

• Противопоказания
  • повышенная чувствительность к глюкозамину;
  • фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам);
  • тяжелая хроническая почечная недостаточность;
  • детский возраст до 12 лет;
  • беременность, период грудного вскармливания.

• Побочные действия
  • нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота);
  • кожные аллергические реакции (крапивница, зуд кожи, эритема);
  • со стороны нервной системы (головная боль, сонливость).

• Показания к применению
  • первичный и вторичный остеоартроз;
  • плечелопаточный периартрит;
  • остеохондроз;
  • спондилез;
  • хондромаляция надколенника.

• Срок годности
  3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

• Взаимодействие
  Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (HПBП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

• Условия хранения

  В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

  Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания
  Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов. При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

• Передозировка
  Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
  
  Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Отсутствует.

• Состав
  Активное вещество: глюкозамина сульфат - 1.5 г.
  
  Вспомогательные вещества: сорбитол - 2081 мг, лимонная кислота моногидрат - 25 мг, макрогол 4000 - 10 мг.

• Фармакокинетика
  Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта "первого прохождения" через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T_1/2 составляет 68 ч.

• Действие
  Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.
  
  Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Применение у детей
  Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года