ГриппоФлю Экстра 13 г 8 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакет лимон

Инструкция по применению ГриппоФлю Экстра 13 г 8 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакет лимон

• Описание

  ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+альфа-адреномиметик+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин).

• Способ применения и дозы

  Внутрь. Содержимое одного пакета высыпать в стакан, залить горячей водой, перемешать до полного растворения и выпить. Принимать препарат необходимо через 1-2 часа после приема пищи. Взрослым и детям старше 15 лет: принимать по одному пакету 3-4 раза в сутки с интервалами между приемами 4-6 часов. Максимальная суточная доза - 4 пакета. Курс лечения не более 5 дней.

• Противопоказания

  - Повышенная чувствительность к действующим веществам и другим компонентам препарата;
  одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моно-аминооксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов;
  - портальная гипертензия;
  - артериальная гипертензия;
  - алкоголизм;
  - печеночная и/или почечная недостаточность;
  - дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  - дефицит сахаразы/изомальтазы;
  - непереносимость фруктозы;
  - глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  - беременность, период грудного вскармливания;
  - детский возраст (до 15 лет);
  - закрытоугольная глаукома;
  - гипертиреоз.

  С осторожностью:

  Выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.

• Побочные действия

  Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.
  
  Аллергические реакции: редко - гиперчувствительность (сыпь, одышка, анафилактический шок), крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна - анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
  
  Со стороны нервной системы: часто - сонливость; редко - головокружение, головная боль.
  
  Нарушения психики: редко - повышенная возбудимость, нарушение сна.
  
  Со стороны органа зрения: редко - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
  
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия.
  
  Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота; редко - запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея.
  
  Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных трансаминаз.
  
  Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, зуд, эритема.
  
  Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.
  
  Общие реакции: редко - недомогание.

• Показания к применению

  Симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

• Срок годности

  2 года.
  
  Не применять по истечении срока годности.

• Взаимодействие

  Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств.
  
  Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
  
  Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления.
  
  Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.
  
  Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адрено-стимулирующую активность фенилэфрина.
  
  Увеличивается концентрация фенилэфрина при совместном применении с ацетаминофеном.

• Фармакодинамика

  Парацетамол
  
  Парацетамол оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в центральной нервной системе. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаза.
  
  Фенирамин
  
  Фенирамин является противоаллергическим средством - блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект и также проявляет антимускариновую активность.
  
  Фенилэфрин
  
  Фенилэфрин - симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1-адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30° С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  В период лечения необходимо воздерживаться от употребления алкоголя (возможно развитие гепатотоксического действия).

• Передозировка

  Обусловлена, как правило, парацетамолом, проявляется после приема свыше 10 - 15 г парацетамола.
  
  В тяжелых случаях передозировки парацетамол оказывает гепатотоксическое действие, в том числе может вызвать некроз печени, также передозировка может вызвать нефропатию и необратимое поражение печени.
  
  Возможны: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз; повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени. При явлениях передозировки необходимо срочно обратиться к врачу.
  
  Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; симптоматическая терапия, введение метионина через 8 - 9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав

  Действующие вещества: парацетамол - 0,650 г, фенилэфрина гидрохлорид - 0,010 г, фенирамина малеат - 0,020 г, аскорбиновая кислота - 0,050 г.
  
  Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) - 11,3027 г, лимонная кислота - 0,71 г, натрия цитрата дигидрат - 0,105 г, кальция фосфат трехзаметценный (кальция фосфат) - 0,050 г, титана диоксид - 0,002 г, ароматизатор «Черная смородина» или «Малина», или «Вишня», или «Клюква» или «Клубника» - 0,10 г, азорубин (кислотный красный 2С для фармацевтических целей) (для ягодного) - 0,0003 г или ароматизатор «Лимон» - 0,10 г, краситель хинолиновый желтый Е-104 (для лимонного) - 0,0003 г.

• Фармакокинетика

  Парацетамол
  
  Абсорбция
  
  Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема препарата внутрь максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 10-60 минут.
  
  Распределение
  
  Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации.
  
  Метаболизм
  
  Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения составляет 1-3 часа.
  
  Выведение
  
  Менее 5 % от принятой дозы выводится в форме неизмененного парацетамола.
  
  Фенирамин
  
  Абсорбция
  
  Максимальная концентрация фенирамина в плазме достигается примерно через 1- 2,5 часа. Период полувыведения фенирамина - 16-19 часов.
  
  Выведение
  
  70-83 % принятой дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.
  
  Фенилэфрин
  
  Абсорбция
  
  Фенилэфрин неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта.
  
  Метаболизм
  
  Подвергается первичному метаболизму моноаминоксидазами в кишечнике и печени. Фенилэфрин при приеме внутрь характеризуется сниженной биодоступностью.
  
  Выведение
  
  Выводится с мочой практически полностью в виде сульфатных соединений. Максимальные концентрации в плазме достигаются в интервале от 45 мин до 2 часов. Период полувыведения составляет 2-3 часа.
  
  Аскорбиновая кислота
  
  Абсорбция
  
  Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.
  
  Распределение
  
  Связывание с белками плазмы составляет 25 %.
  
  Выведение
  
  При передозировке аскорбиновая кислота выводится в виде метаболитов с мочой.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Не рекомендуется применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года