Избранные аптеки
0
Иммуноглобулиновый Комплексный (КИП) 1 доза 5 мл 5 шт лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь
Лиофилизат
Аналоги
Все аналоги
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) 300 мг 5 шт лиофилизат для приготовления раствора флаконы
Товар добавлен
В корзину
Иммуноглобулин Человека Нормальный 100 мг/мл 1,5 мл ампулы №10 раствор для внутримышечного введения
Можно дешевле от 2033 ₽
Товар добавлен
В корзину
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) 300 мг/доза 5 шт лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь флаконы
Товар добавлен
В корзину
Иммуноглобулин Человека Нормальный 50 мг/мл 25 мл №1 раствор для инфузий флакон
Товар добавлен
В корзину
Сыворотка против яда гадюки 150 АЕ 1 доза 1 ампула раствор для инъекций
Товар добавлен
В корзину
Иммуновенин 50 мг/мл 25 мл лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения + растворитель
Товар добавлен
В корзину
НеоЦитотект 100 Е/мл 10 мл раствор для инфузий флаконы
Товар добавлен
В корзину
Привиджен 100 мг/мл 100 мл раствор для инфузий
Можно дешевле от 42495 ₽
Товар добавлен
В корзину
Привиджен 100 мг/мл 50 мл раствор для инфузий
Товар добавлен
В корзину
Пентаглобин 50 мг/мл 50 мл 1 шт раствор для внутривенного введения флакон
Товар добавлен
В корзину
Иммуноглобулин Сигардис МТ 50 мг/мл 100 мл 1 шт раствор для инфузий флакон
Товар добавлен
В корзину
Иммуноглобулин Противоаллергический 1 мл №10 раствор для инъекций
Можно дешевле от 2385 ₽
Товар добавлен
В корзину
Иммуноглобулин Сигардис МТ 50 мг/мл 50 мл №1 раствор для инфузий флакон
Товар добавлен
В корзину
Резогам Н 300 мкг/2 мл 1500 МЕ 1 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения шприц с иглой 2 мл
Товар добавлен
В корзину
Анатоксин стафилококковый очищенный адсорбированный 1 мл (2 дозы) 10 шт суспензия для подкожного введения ампулы
Товар добавлен
В корзинуДля уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной продукции.
Через рот по 1 дозе, равной содержимому одного флакона, 1-2 раза в сутки в течение 5 суток. Перед применением препарат растворяют в 5 мл (1/2 ст. ложки) кипяченой воды комнатной температуры путем легкого встряхивания не более 5 минут.
Растворенный препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, допускается слабая опалесценция. Препарат применяют натощак за 30 минут до еды.
Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит.
Реакция на введение обычно отсутствует.
Иногда у лиц с повышенной аллергизацией могут возникать местные реакции в виде локальных полиморфных высыпаний на коже. В случае появления кожной сыпи назначают антигистаминные препараты.
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Нежелательных взаимодействий с другими лекарственными средствами не отмечено.
Возможно применение в комплексе с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами и бактериофагами.
Препарат представляет собой лиофилизированный комплекс иммуноглобулинов классов IgG, IgM, IgA, выделенных из плазмы крови здоровых доноров. Вся плазма, используемая в производстве, проверяется на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, вирусам иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2, методом ПЦР на отсутствие РНК к вирусу гепатита С, РНК к ВИЧ и ДНК к вирусу гепатита В. Не менее 97% общего белка составляют иммуноглобулины классов IgG, IgA, IgM. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
Иммуностимулирующее средство. Повышает специфический иммунитет, увеличивает содержание иммуноглобулинов и антител к энтеробактериям (шигеллы, сальмонеллы, эшерихии и др.) и энтеровирусам. Иммунобиологические свойства препарата обусловлены содержанием входящих в его состав IgG, IgA, IgM.
Транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте.
Препарат нельзя применять: при нарушении целостности или отсутствии маркировки флакона, при наличии грубых посторонних включений, при изменении физических свойств препарата, при нарушении температурного режима хранения.
Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата (при ее развитии).
