Имунофан 45 мкг/доз 8,5 мл 40 доз спрей назальный

Инструкция по применению Имунофан 45 мкг/доз 8,5 мл 40 доз спрей назальный

• Описание
  Иммуномодулирующее средство.

• Способ применения и дозы

  Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя.

  Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3-4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя: до упора. В одной дозе препарата содержится 45 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 180 мкг.

  В комплексной терапии острых и хронических инфекционно­-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния, имунофан назначают по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10 - 15 дней.

  При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз): по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 2 раза, в день, ежедневно, курс лечения 10 -15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4недели.

  При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе: по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, курс лечения-10 - 15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4 - 6 месяцев.

  В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией: по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.

  При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция): по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8-10- дней перед химиолучевой терапией и операцией, с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.

  У больных с распространенным опухолевым процессом (III - IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии: по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8-10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.

• Противопоказания
  Гиперчувствительность, детский возраст до 2-х лет.

• Побочные действия
  Возможна индивидуальная непереносимость.

• Показания к применению
  Применяют у взрослых и детей старше 2х лет для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний, острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний.

• Взаимодействие
  Повышает эффективность других видов лекарственной терапии: применение имунофана способствует преодолению резистентности к глюкокортикостероидной терапии. Назначение имунофана возможно в комбинации со стероидными и нестероидными противовоспалительными препаратами.

• Фармакодинамика
  Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекции иммунной системы, восстановления баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирования множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.

• Условия хранения
  В защищенном от света месте при температуре от 2°С до 10°С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания
  В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенций вирусных или бактериальных антигенов.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Препарат не влияет на способность, управлять транспортными средствами, механизмами.

• Состав

  Активное вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин 45 мкг.

  Вспомогательные вещества: глицин 5 мг, натрия хлорид 0.7 мг, бензалкония хлорид 0.014 мг, динатрия эдетат 0.007 мг, вода очищенная до 0.14 мл.

• Фармакокинетика
  Действие препарата начинает развиваться в течение 2 - 3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).
  
  В течение быстрой фазы (продолжительность до 2 - 3 суток) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект, усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз; снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
  
  В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность до 7-10 суток) происходит усиление - реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
  
  В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7 - 10сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие препарата - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции 5 специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает . существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
  
  Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.
  

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Не следует применять препарат при беременности, осложненной резус-конфликтом. При беременности, и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Шемякина Лада Владимировна

  Фармацевт

  Стаж с 2019 года