Кетотифен 1 мг 30 шт таблетки

Инструкция по применению Кетотифен 1 мг 30 шт таблетки

• Описание
  Противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток.

• Способ применения и дозы
  Внутрь, во время еды.
  
  Взрослым: по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки.
  
  Детям от 1 года до 3 лет: 0,5 мг 2 раза в сутки, от 3 лет и старше - 1 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - не менее 3 мес.
  
  Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2-4 недель.

• Противопоказания
  Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 1 года.

• Побочные действия
  Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости, беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей).
  
  Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор.
  
  Со стороны мочевыделения: дизурия, цистит.
  
  Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

• Показания к применению
  Атопическая бронхиальная астма, поллиноз (сенная лихорадка), аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, крапивница.

• Взаимодействие
  Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.
  
  В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.

• Фармакодинамика
  Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной Н1-гистаминоблокируюшей активностью, ингибирует выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген. Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани.
  
  Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1,5-2 мес от начала терапии.

• Особые указания
  Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов).
  
  Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.
  
  Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.
  
  У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.

• Передозировка
  Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение артериального давления, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома.
  
  Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав

  Таблетки 1 таб.
  кетотифена фумарат 1 мг

• Фармакокинетика
  Всасываемость - практически полная, биодоступность - около 50% (из-за наличия эффекта "первого прохождения" через печень). Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) - 2-4 ч, связь с белками плазмы - 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.
  
  Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит - кетотифен N-глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1% - в неизмененном виде и 60-70% - в виде метаболитов). Выведение - двухфазное: период полувыведения первой фазы - 3-5 ч, второй - 21ч.
  
  Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.

• Лекарственная форма
  таблетки

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Акимова Елена Ивановна

  Фармацевт

  Стаж с 2009 года