Хондрогард 100 мг/мл 2 мл 10 шт раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения

Инструкция по применению Хондрогард 100 мг/мл 2 мл 10 шт раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения

• Описание
  Репарации тканей стимулятор.

• Способ применения и дозы

  Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции.

  Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

  При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и в/м способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 в/м инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата Хондрогард®.

  Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций в/м через день).

  Способ применения

  Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

• Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому из вспомогательных веществ препарата;
  • кровотечения и склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • при внутрисуставном введении наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
  • период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

• Побочные действия

  Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).

  Местные реакции: геморрагии в месте инъекции.

• Показания к применению

  Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартроз периферических суставов;
  • межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

  Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

• Срок годности
  Срок годности раствора в ампулах - 3 года, в шприцах - 2 года. Не применять по истечении срока годности.

• Взаимодействие
  Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.

• Фармакодинамика

  Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.

  При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

• Условия хранения
  Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

• Особые указания
  В состав препарата входит натрия метабисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

• Передозировка
  В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Хондрогард® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

• Состав

  Активное вещество:

  	1 мл	1 амп.
  хондроитина сульфат натрия	100 мг	200 мг

  
  Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 18 мг, натрия метабисульфит - 2 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 2 мл
  

• Фармакокинетика

  Всасывание

  После в/м введения Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. При однократном внутрисуставном введении препарата в дозе 200 мг Cmax хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл.

  Распределение

  После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях.

  Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

  При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.

  Выведение

  Т1/2 при внутрисуставном введении составляет 2.5 ч.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют. Противопоказано применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания.

• Применение у детей
  Противопоказан к применению в возрасте до 18 лет.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Шемякина Лада Владимировна

  Фармацевт

  Стаж с 2019 года