Хондроитин Велфарм 250 мг 60 шт капсулы

Инструкция по применению Хондроитин Велфарм 250 мг 60 шт капсулы

• Описание
  Противовоспалительные и противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства; дру¬гие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, запивая водой.

  Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г (2 капсулы по 250 мг или 1 капсула 500 мг) 2 раза в сутки.

  Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, пери­од действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев, в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается вра­чом.

• Противопоказания
  • Гиперчувствительность к хондроитина сульфату или к любому из вспомогательных веществ.
  • Детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).
  • Беременность, период грудного вскармливания.

  С осторожностью:
  

  • Кровотечения и склонность к кровотечениям.
  • Тромбофлебиты.

  
  

• Побочные действия

  Нежелательные реакции представлены в соответствии с поражением органов и систем ор­ганов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельно­сти (MedDRA). Частота возникновения определялась в соответствии со следующими кате­гориями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имею­щихся данных оценить невозможно).

  Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - аллергические реакции (крапивни­ца, эритема, кожный зуд).

  Нарушения метаболизма и питания: частота неизвестна - тошнота, рвота; редко - диарея.

• Показания к применению

  Препарат Хондроитин Велфарм показан к применению у взрослых и подростков в воз­расте от 15 лет.

  • Остеоартроз.
  • Межпозвонковый остеохондроз.

• Срок годности

  3 года.

  Не применять по истечении срока годности.

• Взаимодействие
  При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами воз­можно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном при­менении.

• Фармакодинамика

  Хондроитина сульфат натрия (хондроитина сульфат) - высокомолекулярный мукополиса­харид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю ионов кальция (Са2+). Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. По­давляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез глико-заминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости.

  Ввиду своей структурной близости к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

  Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов.

  Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, облегчает симптомы заболе­вания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

• Условия хранения

  В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

  Хранить в местах, недоступных для детей.

• Особые указания

  С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

  Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.

• Передозировка

  Симптомы

  При редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желу­дочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно вы­соких доз (свыше 3,0 г) возможны геморрагические высыпания.

  Лечение

  Проведение симптоматической терапии, промывание желудка.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повы­шенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав

  Состав на одну капсулу:

  Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 250 мг или 500 мг.

  Вспомогательное вещество: тальк.

  Состав капсулы желатиновой: индигокармин (индиготин), титана диоксид, желатин.

• Фармакокинетика

  Абсорбция

  Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступ­ность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 3-4 часа, в си­новиальной жидкости через 4-5 часов.

  Распределение

  Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (Сmах в состав­ном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

  Биотрансформация

  Метаболизируется посредством десульфирования.

  Элиминация

  Выводится почками в течение 24 часов.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Беременность

  Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности при­менения препарата у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует применять во время беременности.

  Период грудного вскармливания

  На время лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года