Хондроитин-Вертекс 5 % 30 г гель для наружного применения

Инструкция по применению Хондроитин-Вертекс 5 % 30 г гель для наружного применения

• Описание
  Репарации тканей стимулятор.

• Способ применения и дозы

  Наружно.

  Наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания.

  Курс лечения - от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.

• Противопоказания

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата;

  • нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения.

  С осторожностью:

  • Беременность;

  • период грудного вскармливания;

  • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

• Побочные действия
  Аллергические реакции.

• Показания к применению
  Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

• Срок годности

  2 года. Не применять по истечении срока годности.

• Взаимодействие
  Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны.

• Фармакодинамика

  Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю ионов кальция (Са2+).

  Принимает участие в формировании хрящевой ткани.

  Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости.

  Ввиду своей структурной близости к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

  Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов. Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.

• Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте

• Особые указания
  Следует избегать попадания геля на слизистые оболочки и открытые раны.

• Передозировка
  О случаях передозировки хондроитина не сообщалось.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

• Состав

  В 1 г геля содержится:

  действующее вещество: хондроитина сульфат натрия - 50,0 мг.

  вспомогательные вещества: диметилсульфоксид - 75,0 мг, пропиленгликоль - 75,0 мг, карбомер - 30,0 мг, троламин (триэтаноламин) - 30,0 мг - 40,0 мг (до pH 6,0), макрогола глицерилгидроксистеарат - 4,0 мг, динатрия эдетат - 1,0 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) - 1,0 мг, лаванды масло - 1,0 мг, апельсина цветков масло (нероли масло) - 0,5 мг, вода очищенная - до 1,0 г.

• Фармакокинетика
  В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченного 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид, входящий в состав препарата, способствует лучшему проникновению хондроитина через клеточные мембраны.
  
  Хондроитина сульфат после нанесения геля на кожу быстро и избирательно поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения.
  
  Время удержания хондроитина сульфата в суставе составляет 5 часов.
  

• Применение при беременности и кормлении грудью

  При беременности и в период грудного вскармливания препарат применяется только после консультации врача, длительность лечения определяет врач.

  Беременность

  В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата во время беременности возможно, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

  Период грудного вскармливания

  Клинические данные о применении препарата у кормящих грудью женщин отсутствует.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Шемякина Лада Владимировна

  Фармацевт

  Стаж с 2019 года