Хондроитин-Вертекс 250 мг 50 шт капсулы

Инструкция по применению Хондроитин-Вертекс 250 мг 50 шт капсулы

• Описание
  Репарации тканей стимулятор.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.

  Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г в сутки - по 2 капсулы 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев, в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

• Противопоказания

  • повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или другим компонентам препарата;

  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

  • детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены);

  • беременность;

  • период грудного вскармливания.

• Побочные действия
  Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
  
  очень часто ≥ 1/10;
  
  часто ≥ 1/100 < 1/10;
  
  нечасто ≥ 1/1000 < 1/100;
  
  редко ≥ 1/10000 < 1/1000;
  
  очень редко < 1/10000
  
  частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
  
  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
  
  редко - тошнота, рвота, диарея.
  
  Нарушения со стороны иммунной системы:
  
  редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).
  

• Показания к применению
  Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

• Срок годности

  2 года.

  Не применять по истечении срока годности.

• Взаимодействие

  При одновременном применении хондроитина сульфата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

  Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

• Фармакодинамика

  Хондроитина сульфат натрия (хондроитина сульфат) высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю ионов кальция (Са²⁺). Хондроитина сульфат влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Улучшает фосфорнокальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости.

  Ввиду своей структурной близости к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов.

  Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

   Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

• Условия хранения
  Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ^°С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

  При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

  При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

• Передозировка

  Симптомы

  В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3,0 г в сут) возможны геморрагические высыпания.

  Лечение

  Проведение симптоматической терапии, промывание желудка.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав

  Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия - 250,0 мг;

  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 97,0 мг; кальция стеарат - 3,0 мг;

  Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид - 2,0%; желатин - до 100%.

• Фармакокинетика

  Всасывание

  Более 70% хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте.

  Биодоступность препарата составляет 13%.

  При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости - через 4-5 часов.

  Распределение

  Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (Сmах в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

  Метаболизм

  Метаболизируется посредством десульфирования.

  Выведение

  Выводится почками в течение 24 часов.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Беременность

  Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения хондроитина сульфата у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует применять во время беременности.

  Период грудного вскармливания

  На время лечения хондроитина сульфатом грудное вскармливание следует прекратить.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Акимова Елена Ивановна

  Фармацевт

  Стаж с 2009 года