Кларисенс 10 мг 10 шт таблетки

Инструкция по применению Кларисенс 10 мг 10 шт таблетки

• Описание

  Противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.
  

• Способ применения и дозы

  Внутрь, запивая небольшим количеством воды.

  Взрослым и детям 12 лет и старше (с массой тела более 30 кг) - по 10 мг 1 раз в сутки.

• Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к препарату;

  • период грудного вскармливания;

  • детский возраст до 12 лет (масса тела менее 30 кг) (для данной лекарственной формы);

  • печеночная недостаточность (для данной лекарственной формы);

  • дефицит лактазы, непереносимость лакто­зы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

  С осторожностью:

  Беременность.
  

• Побочные действия

  Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.

  У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а так же аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, ощущении сердцебиения, тахикардии.

  У детей: головная боль, нервозность, повышенная нервная возбудимость, седативное действие, аллергические реакции.

• Показания к применению

  Аллергический ринит (сезонный и кругло­годичный); аллергический конъюнктивит; поллиноз; крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая); ангионевротический отек; зудящий аллергический дерматоз; псев­доаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.
  

• Срок годности

  3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Взаимодействие

  Ингибиторы ферментов печени СУРЗА4 (в том числе кетоконазол, эритромицин, циметидин) увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

  Индукторы ферментной системы печени (цитохрома Р450) (фенитоин, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

  Этанол также снижает эффективность лоратадина.

• Фармакодинамика

  Блокатор H₁-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток.

  Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное и противозудное действие.

  Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

  Противоаллергический эффект развивается через 30 минут, достигает максимума через 8-12 часов и длится 24 часа.

  Незначительно влияет на центральную нервную систему (т.к. почти не проникает через гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания.

• Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Передозировка

  Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

  Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав

  Активное вещество: лоратадин - 10 мг;
  

  вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 43 мг, крахмал картофельный - 45 мг, тальк - 1 мг, магния стеарат - 1 мг.

• Фармакокинетика

  Быстро и полностью всасывается в желу­дочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации 1,3-2,5 ч; при­ем пищи замедляет его в среднем на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени в соответствии с увели­чением тяжести заболевания. Связь с бел­ками плазмы - 96-99 %, Метаболизируется в печени с образованием активного метабо­лита дескарбоэтоксилоратадина при уча­стии изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнце­фалический барьер. Период полувыведения лоратадина 3-20 ч (в среднем 8,4 ч), актив­ного метаболита 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно 6,7- 37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (в среднем 17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увели­чением тяжести заболевания. Выводится через почки и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокине­тика практически не меняется.
  

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Безопасность использования препарата во время беременности не установлена, поэтому Кларисенс® следует применять только по жизненным показаниям.

  Лоратадин экскретируется с грудным моло­ком, поэтому при необходимости применения препарата, грудное вскармливание следует прекратить.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года