Кларитин 10 мг 20 шт таблетки

Инструкция по применению Кларитин 10 мг 20 шт таблетки

• Описание
  Антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия.

• Способ применения и дозы

  Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

  Рекомендуемая доза

  Рекомендованный режим дозирования у взрослых - 1 таблетка (10 мг) 1 раз в день.

  Особые группы пациентов

  Пациенты с нарушением функции печени

  Если у Вас или Вашего ребенка имеется тяжелое заболевание печени проконсультируйтесь с врачом. Врач может порекомендовать Вам изменить режим дозирования препарата.

  Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелыми нарушениями функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.

  Применение у детей и подростков

  Не давайте препарат детям от 0 до 3 лет и массой тела менее 30 кг.

  Режим дозирования у детей в возрасте от 3 до 18 лет и с массой тела более 30 кг соответствует режиму дозирования у взрослых.

  Путь и/или способ введения

  Внутрь, независимо от времени приема пищи.

  Продолжительность терапии

  Продолжительность лечения препаратом для Вас определит врач.

• Противопоказания

  Не принимайте препарат Кларитин®:

  - если у Вас аллергия на лоратадин и/или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

  - если Вы кормите грудью (см. подраздел «Беременность и грудное вскармливание»).

  С осторожностью:
  

  Перед приемом препарата Кларитин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

  Сообщите лечащему врачу, если:

  - у Вас тяжелые заболевания печени;

  - Вы беременны (см. подраздел «Беременность и грудное вскармливание»);

  - Вам предстоит проведение кожных проб (поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования).

  Дети и подростки

  Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет и с массой тела менее 30 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

  
  

• Побочные действия

  Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Кларитин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

  Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни - они описаны ниже. При возникновении таких реакций требуется неотложная медицинская помощь, а в ряде случаев - отмена препарата.

  Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникла какая-либо из перечисленных ниже очень серьезных реакций:

  Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

  - ангионевротический отек (отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель);

  - анафилаксия (кожные покровы становятся холодными, влажными и синюшными, снижается артериальное давление, потеря сознания, одышка),

  - судороги.

  Другие нежелательные реакции

  Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:

  При приеме препарата Кларитин® у взрослых наиболее часто сообщалось о следующих нежелательных реакциях:

  - головная боль,

  - сонливость,

  - повышение аппетита,

  - бессонница.

  При приеме препарата Кларитин® у детей до 12 лет наиболее часто сообщалось о следующих нежелательных реакциях:

  - головная боль,

  - нервозность,

  - утомляемость.

  Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

  - аллергические реакции,

  - головокружение,

  - тахикардия (учащенное сердцебиение),

  - сердцебиение,

  - сухость во рту,

  - тошнота,

  - гастрит (воспалительное заболевание слизистой оболочки желудка),

  - нарушение функции печени (может проявляться болью в правом подреберье, изменениями лабораторных показателей, появлением желтоватого оттенка кожи, белков глаз),

  - кожная сыпь,

  - алопеция (выпадение волос),

  - утомляемость.

  Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

  - увеличение массы тела.

• Показания к применению

  Лекарственный препарат Кларитин® применяется у взрослых и детей старше 3 лет и массой тела более 30 кг при:

  - сезонном (поллиноз) и круглогодичном аллергических ринитах (насморк) и аллергическом конъюнктивите (воспаление слизистой оболочки глаза) для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями - чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи (обильные слизистые выделения из полости носа), ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения.

  - хронической идиопатической крапивнице (проявляющейся такими основными симптомами как зуд кожи, сыпь, появление волдырей).

  Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• Срок годности

  3 года.

  Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после слов «Годен до:».

  Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

• Взаимодействие

  Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

  Лоратадин потенциально может взаимодействовать со всеми известными ингибиторами специфических ферментов печени, называемых CYP3A4, такими как кетоконазол (применяется при грибковых инфекциях) и эритромицин (применяется при бактериальных инфекциях) или CYP2D6, таким как циметидин (применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и других заболеваниях пищеварительной системы), что приводит к повышению уровня лоратадина в плазме крови и к увеличению риска побочных эффектов.

  При одновременном применении с препаратами, угнетающими печеночный метаболизм, следует соблюдать осторожность.

  Препарат Кларитин® с алкоголем

  Лекарственный препарат Кларитин® не усиливает действия алкоголя на центральную нервную систему.

• Условия хранения

  Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

  Хранить при температуре не выше 25 °С.

• Особые указания

  Препарат Кларитин® содержит лактозы моногидрат

  Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

• Передозировка

  Если Вы забыли принять препарат Кларитин®

  Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

  Если Вы приняли препарат Кларитин® больше, чем следовало

  Если Вы приняли препарата Кларитин® больше, чем предусмотрено, Вам необходимо немедленно обратиться к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

  Симптомы передозировки: сонливость, тахикардия (учащенное сердцебиение), головная боль. Если с момента передозировки препаратом прошло мало времени рекомендован прием активированного угля или других адсорбентов (в соответствии с инструкцией по медицинскому применению).

  При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  Не выявлено отрицательного действия лекарственного препарата Кларитин® на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.

  Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лекарственного препарата Кларитин®, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

• Состав

  Препарат Кларитин® содержит

  Действующим веществом является лоратадин. Каждая таблетка содержит 10 мг лоратадина.

  Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат.

  Препарат Кларитин® содержит лактозы моногидрат (см. раздел 2).

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

  Беременность

  В качестве меры предосторожности желательно избегать применения препарата во время беременности.

  Грудное вскармливание

  Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания с Вашим лечащим врачом.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года