Клотримазол 1% 20 г крем для наружного применения

Инструкция по применению Клотримазол 1% 20 г крем для наружного применения

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к клотримазолу или вспомогательным веществам, в I триместр беременности.

  С осторожностью - период лактации.

• Побочные действия

  Зуд, жжение, покалывания в местах нанесения крема, появление эритемы, волдырей, отека, раздражения и шелушения кожи. Аллергические реакции (зуд, крапивница).

• Показания к применению

  Дерматомикозы, разноцветный лишай, эритразма, кандидозный вульвовагинит или баланит.

• Срок годности

  3 года.

• Взаимодействие

  Снижает действие полиеновых антибиотиков (амфотерицин, нистатин, натамицин и др.). Пропиловый эфир пара-гидроксибензойной кислоты в высоких концентрациях усиливает противогрибковое действие клотримазола, дексаметазон снижает.
  При одновременном применении с нистатином активность клотримазола может снижаться.

• Фармакодинамика

  Плохо всасывается с кожи и слизистых оболочек. Накапливается в роговом слое эпидермиса.

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 C.

• Передозировка

  Применение крема в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.

• Состав

  1 г крема содержит:

  Активное вещество: клотримазол 10 мг,

  Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, спирт цетостеариловый, эвтанол G, полисорбат 60, спан 60, олброт синтетический, вода очищенная.

• Фармакокинетика

  Клотримазол - трихомонацидное, противопротозойное, противогрибковое, антибактериальное.

  Разрушает цитоплазматическую мембрану микроорганизмов с образованием вакуолей внутри клетки, тормозит синтез нуклеиновых кислот и белков.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  При клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение клотримазола во время беременности и в период лактации оказывает отрицательное воздействие на здоровье женщины или плода (ребенка). Однако вопрос о целесообразности назначения клотримазола должен решаться индивидуально после консультации врача. В случае назначения препарата беременной женщине, ее следует предупредить о том, что при введении вагинальных таблеток не следует использовать аппликатор.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Акимова Елена Ивановна

  Фармацевт

  Стаж с 2009 года