Конкор 10 мг 50 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Инструкция по применению Конкор 10 мг 50 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

• Описание
  Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы; бета-адреноблокаторы; селективные бета-адреноблокаторы.

• Способ применения и дозы

  Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

  Рекомендуемая доза

  Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия

  Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет врач.

  Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата Конкор® 1 раз в сутки.

  Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата Конкор® 1 раз в сутки. При выраженных нарушениях функции почек и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.

  Хроническая сердечная недостаточность

  Лечение препаратом Конкор® проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом.

  Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки.

  Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки.

  Путь и/или способ введения

  Внутрь. Один раз в сутки, утром, с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи.

  Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.

  Продолжительность терапии

  Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.

  Если Вы забыли принять препарат Конкор®

  Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять препарат Конкор®, примите следующую дозу в обычное время.

  Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

  При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

• Противопоказания

  Не принимайте препарат Конкор®:

  • Если у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
  • если у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии (тяжелые нарушения работы сердца, предполагающие экстренную госпитализацию);
  • если у Вас кардиогенный шок (крайняя степень сердечной недостаточности);
  • если у Вас атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма), без электрокардиостимулятора;
  • если у Вас синдром слабости синусового узла (группа нарушений ритма и проводимости сердца);
  • если у Вас синоатриальная блокада (вариант нарушения сердечного ритма и проводимости);
  • если у Вас выраженная брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений (ЧСС) ниже 60 уд/мин) до начала терапии;
  • если у Вас выраженная артериальная гипотензия (снижение артериального давления (АД), при котором систолическое артериальное давление (АД) менее 100 мм рт. ст.);
  • если у Вас тяжелая форма бронхиальной астмы (хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей);
  • если у Вас выраженное нарушение периферического артериального кровообращения или синдром Рейно (спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс);
  • если у Вас феохромоцитома (гормонально активная опухоль) (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);
  • если у Вас метаболический ацидоз (опасное для жизни состояние, при котором нарушается кислотно-щелочной баланс в организме).

  
  

  С осторожностью:
  Перед приемом препарата Конкор® проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:
  

  • у Вас период проведения десенсибилизирующей терапии (лечение, направленное на снижение чувствительности организма к каким-либо аллергенам);
  • у Вас стенокардия Принцметала (заболевание, характеризующееся приступами загрудинных болей, возникающих вследствие спазма сосудов, питающих сердце);
  • у Вас гипертиреоз (патологическое состояние, вызванное избытком гормонов щитовидной железы);
  • у Вас сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;
  • у Вас атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма);
  • у Вас выраженная почечная недостаточность (нарушение функции почек, клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин);
  • у Вас выраженное нарушение функции печени;
  • у Вас псориаз (неинфекционное воспалительное заболевание кожи);
  • у Вас рестриктивная кардиомиопатия (поражение сердца, приводящее к нарушению его работы);
  • у Вас врожденный порок сердца или порок клапана сердца с выраженным гемодинамическим нарушением (дефекты в строении сердца и/или крупных сосудов, присутствующие с рождения);
  • у Вас ХСН с инфарктом миокарда (повреждение мышцы сердца, вследствие нарушения поступления к нему крови) в течение последних 3 месяцев;
  • у Вас нарушение периферического артериального кровообращения (нарушения поступления крови к органам) легкой и умеренной степени;
  • у Вас тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (заболевание легких, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и отеком бронхов);
  • у Вас нетяжелая форма бронхиальной астмы;
  • у Вас бронхоспазм (в анамнезе) (патологическое состояние, при котором затрудняется дыхание);
  • у Вас аллергические реакции (в анамнезе);
  • Вам предстоит обширное хирургическое вмешательство, с применением общей анестезии;
  • Вы соблюдаете строгую диету;
  • Вы беременны;
  • у Вас период грудного вскармливания.

  
  

  
  

• Побочные действия

  Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

  Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - прекратите прием препарата Конкор® и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:

  Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

  • Реакции гиперчувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и ангионевротический отёк.

  Другие нежелательные реакции:

  Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:

  • Брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений у пациентов с ХСН).

  Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

  • Головокружение;
  • Головная боль;
  • Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН);
  • Ощущение похолодания или онемения в конечностях;
  • Выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН;
  • Тошнота;
  • Рвота;
  • Диарея;
  • Запор;
  • Астения (слабость у пациентов с ХСН);
  • Повышенная утомляемость.

  Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

  • Депрессия;
  • Бессонница;
  • Нарушение работы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости);
  • Брадикардия (замедление сердцебиения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);
  • Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);
  • Внезапное снижение артериального давления вследствие резкого изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);
  • Бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе;
  • Мышечная слабость;
  • Судороги мышц;
  • Астения (слабость у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).

  Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

  • Галлюцинации;
  • Ночные кошмары;
  • Потеря сознания;
  • Уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз);
  • Нарушения слуха;
  • Аллергический насморк (ринит);
  • Воспаление печени (гепатит);
  • Нарушение потенции (эректильная дисфункция);
  • Повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ)).

  Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

  • Воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
  • Выпадение волос (алопеция).

• Показания к применению

  Препарат Конкор® применяется у взрослых с 18 лет по показаниям:

  • артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление);
  • ишемическая болезнь сердца (ИБС): стабильная стенокардия (болевой синдром в грудной клетке, который развивается из-за сужения или закупорки основных артерий, кровоснабжающих сердце);
  • хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (заболевание, при котором сердце оказывается неспособным перекачивать достаточное количество крови для обеспечения организма кислородом).

• Срок годности

  5 лет.

  Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после слов "Годен до:".

  Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

• Взаимодействие

  Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

  Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:

  • Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон);
  • Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) (например, верапамил, дилтиазем);
  • БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин);
  • Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);
  • Финголимод (применяется для лечения рассеянного склероза);
  • Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);
  • Парасимпатомиметики;
  • Сердечные гликозиды;
  • Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
  • Бета-адреномиметики (например, изопреналин, добутамин);
  • Адреномиметики (например, норэпинефрин, эпинефрин);
  • Антигипертензивные средства, а также другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);
  • Мефлохин (противомалярийное, противопротозойное средство);
  • Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);
  • Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин);
  • Гипогликемические препараты.

• Условия хранения

  Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

  Хранить при температуре не выше 30 °С.

• Особые указания

  Если Вы пользуетесь контактными линзами, необходимо учитывать, что на фоне применения препарата Конкор® возможно снижение продукции слезной жидкости.

  Не следует резко прерывать лечение препаратом Конкор® или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца.

  Дети и подростки

  Препарат Конкор® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

• Передозировка

  Если Вы приняли препарата Конкор® больше, чем следовало

  Если Вы приняли препарата Конкор® больше чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, нарастание отеков, затруднение дыхания, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови, цианоз (синюшность) губ, ногтей пальцев или ладоней, головокружение, обморок, судороги. Прекратите прием препарата Конкор® и немедленно обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли вышеперечисленные симптомы.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Препарат Конкор® не влияет на способность управлять автотранспортом согласно результатам исследования, у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций, способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

• Состав

  Действующим веществом является бисопролол.

  Конкор®, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола (в виде фумарата).

  Конкор®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  Каждая таблетка содержит 10 мг бисопролола (в виде фумарата).

  Вспомогательными веществами являются: кальция гидрофосфат, безводный; крахмал кукурузный, мелкий порошок; кремния диоксид коллоидный, безводный; целлюлоза микрокристаллическая; кросповидон; магния стеарат.

  Состав оболочки:

  Дозировка 5 мг

  Гипромеллоза 2910/15

  Макрогол 400

  Диметикон 100

  Краситель железа оксид желтый (Е 172)

  Титана диоксид (Е 171)

  Дозировка 10 мг

  Гипромеллоза 2910/15

  Макрогол 400

  Диметикон 100

  Краситель железа оксид желтый (Е 172)

  Краситель железа оксид красный (E 172)

  Титана диоксид (Е 171)

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года