Кромицил-Солофарм 2% 10 мл капли глазные

Инструкция по применению Кромицил-Солофарм 2% 10 мл капли глазные

• Описание
  Противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток.

• Способ применения и дозы
  Препарат наиболее эффективен при профилактическом применении. Заметный клинический эффект наступает через несколько дней или недель применения.
  
  Лечение начинают с инстилляции препарата по 1 капле 2 раза в день в оба глаза, при необходимости режим дозирования может быть изменен на инстилляции по 1 капле 4 раза в день в оба глаза.
  
  При сезонном аллергическом конъюнктивите лечение следует начинать сразу после появления первых симптомов или применять профилактически до начала сезона появления пыльцы. Лечение продолжают в течение всего сезона цветения или дольше, если симптомы сохраняются.
  

• Противопоказания
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 4 лет

  С осторожностью:
  

  • Детский возраст.

• Побочные действия

  Указанные ниже нежелательные эффекты приводятся в соответствии со следующими градациями частоты их степени тяжести:

  Очень часто: >1/10

  Часто: >1/100, <1/10

  Нечасто: >1/1000, <1/100

  Редко: >1/10000, <1/1000

  Очень редко: <1/10000

  Частота неизвестна: не может быть оценена по имеющимся данным.

  Нежелательные лекарственные реакции представлены в порядке убывания их степени тяжести.

  Со стороны органа зрения: очень редко - быстро проходящее нарушение четкости зрительного восприятия, кратковременное ощущение жжения, инородного тела, сухости в глазу, отек конъюнктивы, слезотечение, мейбомит.

  Прочее: очень редко - аллергические реакции (зуд, легкая болезненность конъюнктивы, конъюнктивальная инъекция), изменение вкусовых ощущений.

• Показания к применению
  Сезонный и круглогодичный аллергический конъюнктивит.

• Срок годности

  3 года. После вскрытия флакона - 1 месяц.

  Не применять после окончания срока годности!

• Взаимодействие
  Неблагоприятных взаимодействий кромоглициевой кислоты с другими лекарственными препаратами не отмечалось.

• Фармакодинамика

  Противоаллергическое средство, предотвращает дегрануляцию тучных клеток и высвобождение из них медиаторов аллергических реакций - гистамина и лейкотриенов (особенно SRS-A). Механизм действия, вероятно, основан на стабилизации мембран тучных клеток и блокировании кальциевых каналов, что вызывает торможение высвобождения медиаторов. Кромоглициевая кислота блокирует как ранние, так и поздние аллергические реакции.

  Препарат не оказывает антигистаминного и сосудосуживающего действия.

• Условия хранения
  Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания
  Консервант, содержащийся в препарате Кромицил®-СОЛОфарм, может оказывать раздражающее действие на глаз при ношении контактных линз, поэтому любые контактные линзы следует снимать перед закапыванием и надевать не ранее, чем через 15 мин после него.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Пациенты, у которых после применения препарата появляется кратковременное нарушение четкости зрительного восприятия, не должны управлять транспортными средствами и механизмами сразу после применения глазных капель.

• Состав

  1 мл препарата содержит:

  Действующее вещество: Натрия кромогликат 20,0 мг

  Вспомогательные вещества: Глицерол безводный 21,0 мг, Динатрия эдетата дигидрат 0,1 мг, (трилон Б), Бензалкония хлорид 0,05 мг, Вода для инъекций до 1,0 мл.

• Фармакокинетика
  Абсорбция через слизистую оболочку глаза незначительна. Системная биодоступность - менее 0,03%. Период полувыведения - 5-10 минут. Связь с белками плазмы - 65%. Не метаболизируется, выводится почками и через кишечник в неизмененном виде (приблизительно в равных количествах в течение 24 часов после применения).

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не установлена, поэтому в этот период препарат следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.

  Лекарственный препарат экскретируется в грудное молоко; в период лечения препаратом следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Акимова Елена Ивановна

  Фармацевт

  Стаж с 2009 года