Логацер 250 мг / мл 4 мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Инструкция по применению Логацер 250 мг / мл 4 мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

• Описание

  Ноотропное средство.

• Способ применения и дозы

  Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.
  
  При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.
  
  Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины, особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
  
  После стабилизации состояния больного возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.
  
  Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.

• Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • Беременность.
  • Период грудного вскармливания.
  • Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
  
  Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
  
  Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

• Показания к применению

  • Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период).
  • Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
  • Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых людей, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
  • Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псведомеланхолия.
  • Мультиинфарктная деменция.

• Срок годности

  3 года.
  
  Не применять по истечении срока годности.

• Взаимодействие

  Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

• Фармакодинамика

  Холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
  
  Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
  
  Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
  
  Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.

• Условия хранения

  В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  Тошнота может быть следствием допаминергической активации.
  
  Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.

• Передозировка

  Симптомы: тошнота.
  
  Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
  
  При появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.
  
  Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав

  Действующее вещество:
  
  Холина альфосцерата гидрат -250,0 мг
  
  (в пересчете на холина альфосцерат)
  
  Вспомогательное вещество:
  
  Вода для инъекций до 1,0 мл.

• Фармакокинетика

  Абсорбция при приеме - 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер. накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени; 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.
  
  Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года