Лоратадин 10 мг 30 шт таблетки

Инструкция по применению Лоратадин 10 мг 30 шт таблетки

• Описание
  Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат.

• Способ применения и дозы

  • Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Суточная доза - 10 мг. 

  • Детям от 3-х до 12-ти лет по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день. Суточная доза 5 мг. 

  • Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг препарата 1 раз в сутки. Суточная доза - 10 мг.

• Противопоказания
  • гиперчувствительность;
  • беременность, период лактации;
  • детский возраст до 3-х лет.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.

  Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.

  Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.

  Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.

• Показания к применению
  Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.

• Срок годности
  4 года. Не использовать после истечения срока годности.

• Взаимодействие

  При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

  Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

• Фармакодинамика
  Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

• Условия хранения

  Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

  Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

  Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Передозировка

  Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

  Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав

  Активное вещество: лоратадин - 10 мг.

  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 140,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 3,0 мг, крахмал кукурузный 9,2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 36,0 мг, магния стеарат - 1,8 мг.

• Фармакокинетика

  При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.

  При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

  Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.

  В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).

  Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

  В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

• Сертификаты и лицензии “Лоратадин 10 мг 30 шт таблетки”
  

  

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года