Избранные аптеки

0

КАТАЛОГ

Корзина
Избранное

Ваш город:

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

Мельдоний 250 мг 40 шт капсулы

Внешний вид товара может отличаться от фото

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Артикул:
10001607
Действующие вещества:
Мельдоний
Производитель:
Биохимик ОАО
Представительство:
Биохимик
В упаковке:
40 шт / 5.95 ₽ за 1 шт.
Формы выпуска:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Последняя цена

238 ₽

Нет в наличии

Сообщить о поступлении
Сообщить

Последняя цена

238 ₽

Аналоги

Купить: Мельдоний капс 250мг №30

Мельдоний капс 250мг №30

Фармстандарт
Цена
291 ₽
Купить: Мельдоний 500 мг 60 шт капсулы

Мельдоний 500 мг 60 шт капсулы

Фармстандарт
Цена
732 ₽
Купить: Мельдоний 250 мг 60 шт капсулы

Мельдоний 250 мг 60 шт капсулы

Фармстандарт
Цена
480 ₽
Купить: Милдронат 500 мг 90 шт капсулы

Милдронат 500 мг 90 шт капсулы

Гриндекс
Цена
1 912 ₽
Купить: Мельдоний 250 мг 40 шт капсулы

Мельдоний 250 мг 40 шт капсулы

Южфарм
Цена
292 ₽
Купить: Милдронат 250 мг 40 шт капсулы

Милдронат 250 мг 40 шт капсулы

Гриндекс
Цена
1 083 ₽
Купить: Милдронат 500 мг 60 шт капсулы

Милдронат 500 мг 60 шт капсулы

Гриндекс
Цена
1 498 ₽
Купить: Мельдоний 500 мг 60 шт капсулы

Мельдоний 500 мг 60 шт капсулы

Озон
Цена
860 ₽
Купить: Милдронат 250 мг 20 шт капсулы

Милдронат 250 мг 20 шт капсулы

Гриндекс
Цена
611 ₽
Купить: Мельдоний Органика 250 мг 40 шт капсулы

Мельдоний Органика 250 мг 40 шт капсулы

Органика
Цена
310 ₽

Инструкция по применению Мельдоний 250 мг 40 шт капсулы

  • Описание

    Синтетический аналог гамма-бутиробетаина, подавляет гамма-бутиробетаингидроксилазу, снижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через оболочки клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот - производных ацилкарнитина и ацилкоэнзима А. В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется гамма-бутиробетаин, обладающий вазодилатирующими свойствами. В условиях ишемии восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта АТФ; одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода.

    Механизм действия определяет многообразие его фармакологических эффектов: повышение работоспособности, уменьшение симптомов психического и физического перенапряжения, активация тканевого и гуморального иммунитета, кардиопротекторное действие. В случае острого ишемического повреждения миокарда замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период. При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Характерно также тонизирующее действие на центральную нервную систему, устранение функциональных нарушений соматической и вегетативной нервных систем у больных хроническим алкоголизмом в период абстиненции.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, до приема пищи, в виду возбуждающего эффекта целесообразно применять в первой половине дня.

    Повышенные физические нагрузки: 250 мг 4 раза/сут. Курс лечения - 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели. Спортсменам назначают по 500-1000 мг 2 раза/сут перед тренировками. Продолжительность курса в подготовительный период - 14-21 день, в период соревнований - 10-14 дней.

    При сердечно-сосудистых заболеваниях (в составе комплексной терапии):

    Стабильная стенокардия напряжения - 250 мг 3 раза/сут в течение 3-4 дней, далее - по 250 мг 3 раза/сут 2 раза в неделю в течение 1-1.5 месяцев.

    Инфаркт миокарда: в остром периоде - в/в, далее внутрь по 500 мг/сут, применяя всю дозу сразу или 2 раза/сут.

    Хроническая сердечная недостаточность - по 500-1000 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 4-6 недель.

    Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда - по 250 мг 2 раза/сут. Курс лечения - 12 дней.

    Нарушение мозгового кровообращения: в остром периоде в/в, далее по 500 мг/сут, желательно в первую половину дня. Курс лечения - 4-6 недель.

    Абстинентный алкогольный синдром (в составе комбинированной специфической терапии) - по 500 мг 4 раза/сут. Курс лечения - 7-10 дней.

  • Противопоказания

    • повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока и внутричерепных опухолях);
    • беременность;
    • период лактации;
    • детский возраст до 18 лет;
    • повышенная чувствительность.

    С осторожностью: хронические заболевания печени и почек.

  • Побочные действия

    Редко: аллергические реакции, диспепсия, тахикардия, возбуждение, снижение АД.
  • Показания к применению

    • пониженная работоспособность;
    • повышенные физические нагрузки;
    • послеоперационный период для ускорения реабилитации;
    • в составе комбинированной терапии ИБС (стенокардия напряжения, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;
    • комплексная терапия абстинентного алкогольного синдрома;
    • в комплексной терапии острых и хронических форм нарушений мозгового кровообращения.
  • Срок годности

    3 года.
  • Взаимодействие

    Усиливает действие коронародилатирующих и некоторых гипотензивных лекарственных средств, сердечных гликозидов. Можно сочетать с антиангинальными препаратами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими лекарственными средствами, диуретиками, бронхолитиками. Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и снижения артериального давления, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами, гипотензивными препаратами и периферическими вазодилататорами.
  • Условия хранения

    Хранить препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
  • Особые указания

    Может давать ложноположительный результат при проведении допинг-контроля.
  • Фармакокинетика

    После приема внутрь препарат быстро всасывается, биодоступность 78%. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема внутрь. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. T1/2 при приеме внутрь зависит от дозы, составляет 3-6 ч.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
  • Источники

    1. Государственный реестр лекарственных средств
    2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
    4. Официальная инструкция от производителя
    Акимова Елена Ивановна

    Проверено фармацевтом

    Акимова Елена Ивановна
    Фармацевт

    Стаж с 2009 года

    Проверено фармацевтом

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении