Набор 2 уп. Акатинол Мемантин 20 мг 98 шт таб

Инструкция по применению Набор 2 уп. Акатинол Мемантин 20 мг 98 шт таб

• Описание
  Средство для лечения деменции.

• Способ применения и дозы
  Внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.
  
  Взрослым при деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение2-й недели — в дозе 10 мг/сут. В течение 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг.
  
  Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

• Противопоказания
  Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
  
  С осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в том числе в анамнезе), при инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.

• Побочные действия
  Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто (> 1/10), часто (>1/100 до < 1/10), не часто (> 1/1,000 до < 1/100), редко (>1/10,000 до < 1/1,000), очень редко (< 1/10,000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).
  
  Со стороны организма в целом – общие побочные реакции: часто-головная боль; редко-утомляемость;
  
  Инфекции: редко-грибковые инфекции;
  
  Психические нарушения: часто-сонливость; редко-спутанность сознания; редко-галлюцинации; частота не установлена-психотические реакции.
  
  Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: редко-гипертензия; редко-венозный тромбоз/тромбоэмболия.
  
  Желудочно-кишечные нарушения: часто-запор; редко-тошнота, pвота; частота не установлена-панкреатит.
  
  Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы: часто-головокружение; редко-нарушение походки; очень редко-судороги.

• Показания к применению
  Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.

• Взаимодействие
  При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином и декстрометорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.

• Фармакодинамика
  Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.

• Условия хранения
  Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.

• Особые указания
  У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменениe скорости реакции, поэтому у пациентов, получающих лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

• Передозировка
  Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
  
  Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

• Состав
  Активное вещество:
  1 таблетка содержит: мемантин гилрохлорид 10 мг.
  
  Вспомогательные вещества:
  Лактоза 174,75 мг, целлюлоза микрокристаллическая 52,10 мг, кремния диоксид коллоидный 1,25 мг, тальк 11,15 мг, магния стеарат 0,75 мг; оболочка: метакриловой кислоты сополимер 1,446 мг, натрия лаурил сульфат 0,010 мг, тальк 0,350 мг.

• Фармакокинетика
  После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2–6 часов. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Выведение протекает двухфазно. Период полувыведения составляет в первой фазе — 4–9 ч, во второй фазе — 40–65 ч. Выводится с мочой.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года