Нейпилепт 500 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Инструкция по применению Нейпилепт 500 мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

• Описание
  Ноотропное средство.

• Способ применения и дозы

  Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

  Рекомендуемая доза

  Лечение во время острого периода ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ)

  1000 мг (2 таблетки) каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель.

  Лечение во время восстановительного периода ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

  500-2000 мг в день (1-2 таблетки 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения определяется врачом в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

  Путь и (или) способ введения

  Препарат НЕЙПИЛЕПТ® следует принимать внутрь во время еды или между приемами пищи.

• Противопоказания

  Не принимайте препарат НЕЙПИЛЕПТ®:

  - если у Вас аллергия на цитиколин или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

  - если у Вас выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы, проявляющееся такими признаками, как снижение артериального давления, редкий пульс, нарушение ритма дыхания, головокружение, склонность к обморокам и т.п.).

• Побочные действия

  Подобно всем лекарственным препаратам препарат НЕЙПИЛЕПТ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

  Прекратите прием препарата НЕЙПИЛЕПТ® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции (анафилактического шока, может возникать очень редко (не более чем у 1 человека из 10000)): выраженный зуд и изменение цвета кожи, отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание, признаки резкого снижения артериального давления (головокружение, слабость, обморок).

  Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата НЕЙПИЛЕПТ®

  Очень редко: (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000)

  - галлюцинации,

  - бессонница,

  - возбуждение,

  - головная боль,

  - головокружение,

  - реакции со стороны парасимпатической системы (может в виде снижения частоты сердечных сокращений, или усиления выделения слюны),

  - тремор (неконтролируемое ритмичное сокращение мышц, чаще возникает в конечностях),

  - онемение в парализованных конечностях,

  - артериальная гипертензия (повышение артериального давления),

  - артериальная гипотензия (снижение артериального давления),

  - одышка,

  - снижение аппетита,

  - тошнота,

  - рвота,

  - диарея,

  - изменение активности «печеночных» ферментов,

  - гиперемия,

  - пурпура,

  - крапивница,

  - кожная сыпь,

  - кожный зуд,

  - озноб,

  - чувство жара,

  - отек.

• Показания к применению

  Препарат НЕЙПИЛЕПТ® применяется у взрослых пациентов старше 18 лет:

  • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
  • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
  • черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
  • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

• Срок годности
  Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

• Взаимодействие

  Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

  НЕЙПИЛЕПТ® усиливает эффект леводопы (препарат, применяемый при лечении болезни Паркинсона). Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, если Вы принимаете препарат, содержащий леводопу, перед приемом препарата НЕЙПИЛЕПТ®.

  Не принимайте препарат НЕЙПИЛЕПТ® одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (препарат, который стимулирует мозговую деятельность).

• Условия хранения

  Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на контурной ячейковой упаковке и пачке из картона после слов «Годен до:..».

  Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

  Не хранить препарат при температуре выше 25 °С.

• Особые указания

  Перед приемом препарата НЕЙПИЛЕПТ® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

  Дети и подростки

  Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата НЕЙПИЛЕПТ® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

• Передозировка

  Если Вы приняли препарата НЕЙПИЛЕПТ® больше, чем следовало

  Если Вы приняли препарата НЕЙПИЛЕПТ® больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.

  Лечение

  Вам следует обратиться к врачу, чтобы он назначил симптоматическое лечение.

  Если Вы забыли принять НЕЙПИЛЕПТ®

  Примите очередную дозу препарата, как только обнаружите, что забыли принять препарат. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

  При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  НЕЙПИЛЕПТ® оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

• Состав

  Действующим веществом является цитиколин.

  Каждая таблетка содержит 500 мг цитиколина (в виде цитиколина мононатриевой соли). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-301), кремния диоксид коллоидный, тальк, коллифор RH-40, магния стеарат, кроскармеллоза натрия.

  Состав оболочки: опадрай 85F18422 белый (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е 171), макрогол (полиэтиленгликоль 4000), тальк), опадрай II 03F180011 белый (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол (полиэтиленгликоль 6000)).

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

  Беременность

  Препарат НЕЙПИЛЕПТ® не следует принимать во время беременности, если Ваш лечащий врач не сочтет это необходимым.

  Грудное вскармливание

  На время лечения препаратом НЕЙПИЛЕПТ® грудное вскармливание необходимо прекратить.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года