Ниаспам 135 мг 50 шт таблетки покрытые оболочкой

Инструкция по применению Ниаспам 135 мг 50 шт таблетки покрытые оболочкой

• Описание
  Препарат Ниаспам® представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой, гладкие с обеих сторон.

• Способ применения и дозы

  Всегда принимайте препарат Ниаспам® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

  Рекомендуемая доза

  По одной таблетке 3 раза в день, приблизительно за 20 минут до еды.

  Путь и (или) способ введения

  Для приема внутрь.

  Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл).

  Продолжительность терапии

  В начале применения препарата продолжительность терапии должна составлять не менее 6-8 недель с целью адекватной оценки эффективности лечения. Продолжительность приема препарата не ограничена.

• Противопоказания

  Не принимайте препарат Ниаспам®:
  
  - если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на мебеверин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  
  - если у Вас имеется наследственная (врожденная) непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, недостаточность лактазы;
  
  - если Вам менее 18 лет;
  
  - если Вы беременны или кормите грудью.
  
  С осторожностью:
  
  Перед приемом препарата Ниаспам® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
  
  Необходима особая осторожность в случае:
  
  - если симптомы заболевания возникли впервые;
  
  - непреднамеренной и необъяснимой потери веса;
  
  - анемии (анемия может проявляться бледностью кожи, упадком сил, головной болью);
  
  - кровотечения из заднего прохода или примеси крови в стуле;
  
  - высокой температуры тела;
  
  - если у кого-то в Вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия (непереносимость продуктов из пшеницы, ячменя или ржи) или воспалительные заболевания кишечника;
  
  - если Ваш возраст более 50 лет, и если симптомы заболевания возникли впервые;
  
  - недавнего применения антибиотиков.
  
  Дети и подростки
  
  Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность применения препарата Ниаспам® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

• Побочные действия

  Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ниаспам® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

  Прекратите прием препарата Ниаспам® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков ангионевротического отека, частота наблюдения неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  - затруднение дыхания;

  - отечность лица, шеи, губ, языка и горла.

  Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ниаспам®.

  Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).

  - Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение);

  - Крапивница (аллергическая сыпь);

  - Отек лица;

  - Экзантема (сыпь на коже различной формы);

  Если Вас беспокоят какие-либо из этих симптомов, обратитесь к Вашему лечащему врачу.

• Показания к применению

  Препарат Ниаспам® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для симптоматического лечения боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника.

  Симптомы могут включать: боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты и консистенции стула (диарея, запор или чередование диареи и запора).

  Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• Срок годности
  2 года.

• Взаимодействие
  Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

• Условия хранения

  Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке или блистере после «Годен до:».

  Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

  Хранить при температуре не выше 25 °С.

• Особые указания

  Препарат Ниаспам® содержит лактозу

  Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

• Передозировка

  Если Вы приняли препарата Ниаспам® больше, чем следовало

  Если Вы приняли больше таблеток, чем Вам было назначено, или если кто-то случайно принял Ваше лекарство, немедленно обратитесь к врачу или в больницу.

  Если Вы забыли принять препарат Ниаспам®

  Если Вы пропустили прием препарата, дождитесь времени следующего приема. Не принимайте двойную дозу чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.

  Если Вы прекратили принимать препарат Ниаспам®

  Не прекращайте применение препарата без консультации у лечащего врача, так как симптомы заболевания могут вернуться или ухудшиться. Регулярно посещайте Вашего врача, чтобы лечение было наиболее эффективным и безопасным.

  При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Исследования влияния препарата Ниаспам® на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами не проводились.

• Состав

  Действующим веществом является мебеверин.

  Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 135 мг мебеверина (в виде гидрохлорида).

  Прочими вспомогательными веществами являются:

  Лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон (К30), тальк, магния стеарат.

  Состав оболочки:

  Опадрай SGR прозрачный 230U190010 Опадрай SGR белый 231U580017 Опадрай прозрачный 232U190010

  Состав Опадрая SGR прозрачного 230U190010:

  Сукроза, тальк (Е553b)1, гипромеллоза НРМС 2910 (Е464)1, макрогол 4000 (Е1521)1, глицерил моностеарат (Е471)1, триглицериды средней цепи.

  Состав Опадрая SGR белого 231U580017:

  Сукроза, тальк (Е553b)1, гипромеллоза НРМС 2910 (Е464)1, поливиниловый спирт частично гидролизированный (Е1203)1, макрогол 4000 (E1521), титана диоксид (Е171)1, триглицериды средней цепи.

  Состав Опадрая прозрачного 232U190010:

  Тальк (Е553b)1, сукроза, поливиниловый спирт частично гидролизированный (Е1203)1, макрогол 4000 (Е1521)1, полисорбат 80.

  Примечание: 1Е: официальный номер ЕС для пищевых добавок.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

  Нельзя принимать препарат Ниаспам® во время беременности, кроме случаев, когда Ваш лечащий врач считает, что это явно необходимо.

  Пациенткам, принимающим препарат Ниаспам®, следует прекратить грудное вскармливание.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года