Офтасайт 0,05% 10 мл капли глазные флакон-капельница

Инструкция по применению Офтасайт 0,05% 10 мл капли глазные флакон-капельница

• Описание

  Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.

• Способ применения и дозы

  Применяют местно в офтальмологии 1-2 раза/сут.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к азеластину, I триместр беременности, детский возраст до 4 лет.

• Побочные действия

  Со стороны органа зрения: часто - преходящее затуманивание зрения, конъюнктивит; редко - ощущение жжения в глазу.
  
  Системные реакции: нечасто - ощущение горечи во рту; очень редко - аллергические реакции, головная боль, астма, диспноэ, усталость, гриппоподобные симптомы, фарингит, зуд, ринит.

• Показания к применению

  Профилактика и лечение сезонного аллергического конъюнктивита; лечение несезонного (круглогодичного) аллергического конъюнктивита.

• Срок годности

  3 года.
  
  Использовать раствор в течение 28 суток после открытия упаковки.
  
  Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

• Взаимодействие

  Не выявлено. В случае сопутствующей терапии другими офтальмологическими препаратами для местного применения, следует использовать их с интервалом не менее 15 минут.

• Фармакодинамика

  Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фталазинона. Оказывает выраженное противоаллергическое действие. Кроме того, ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток.

• Условия хранения

  Хранить в оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке) при температуре не выше 25 °С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  В период лечения не рекомендуется носить контактные линзы.

• Передозировка

  В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В случае затуманивания зрения сразу после закапывания данного средства, следует воздержаться от управления автомобилем и занятия видами деятельности, требующими повышенного внимания, до восстановления зрения.

• Состав

  Действующее вещество: азеластина гидрохлорид – 0,500 мг.
  
  Вспомогательные вещества: раствор бензалкония хлорида 50% в пересчете на бензалкония хлорид – 0,125 мг, гипромеллоза 4000 – 1,000 мг, динатрия эдетат – 0,500 мг, сорбитол (Неосорб 70/20 кристаллизованного типа) – 66,666 мг, натрия гидроксид – q.s. до pH 5,5-6,5, вода для инъекций – до 1 мл.

• Фармакокинетика

  При местном применении в офтальмологии Cmax были очень низкими и выявлялись на пределе или ниже предела измерений.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Противопоказано применение в I триместре беременности.
  
  Во II и III триместрах беременности применение возможно в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
  
  В период грудного вскармливания применение возможно только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает риск для грудного ребенка.

• Применение у детей

  Противопоказано применение у детей до 4 лет.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Шемякина Лада Владимировна

  Фармацевт

  Стаж с 2019 года