Панатус 20 мг 10 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Инструкция по применению Панатус 20 мг 10 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

• Описание
  Противокашлевой препарат.

• Способ применения и дозы
  Внутрь, перед едой.
  

  • дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в день;

  • дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день;

  • взрослые: по 2 таблетки 2-3 раза в день.

  Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.

• Противопоказания
  Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
  
  С осторожностью:
  Беременность (II-III триместры).

• Побочные действия
  Со стороны ЦНС: редко - сонливость, головокружение.
  
  Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.
  
  Со стороны кожных покровов: редко - экзантема.
  
  Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

• Показания к применению
  Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

• Срок годности
  5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности.

• Взаимодействие
  Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
  
  В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
  
  В период применения препарата Панатус не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

• Фармакодинамика
  Бутамират - действующее вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

• Условия хранения
  При температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке.
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания
  Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 314,90 мг лактозы. При каждом приеме препарата в соответствии с инструкцией по применению пациент принимает до 629,8 мг лактозы. Препарат Панатус не применяется у пациентов с дефицитом лактазы, недостаточностью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
  Если после 5-7 дней применения препарата Панатус кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
  

• Передозировка
  Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.
  
  Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Препарат Панатус может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Состав
  Активное вещество: бутамирата цитрат - 20 мг.
  
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 314,90 мг, повидон К-25 5,00 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,10 мг, гипромеллоза К15М Премиум 20,00 мг, тальк 5,00 мг, магния стеарат 4,00 мг, кремния диоксид коллоидный 1,00 мг.

• Фармакокинетика
  Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.
  При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
  Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения ( T1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 часов.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Нет данных о безопасности применения препарата Панатус в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус в период грудного вскармливания не рекомендуется.

• Применение у детей
  Противопоказание: детский возраст до 6 лет.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Акимова Елена Ивановна

  Фармацевт

  Стаж с 2009 года