Панавир 0,04 мг/мл 5 мл 2 шт раствор для внутривенного введения

Инструкция по применению Панавир 0,04 мг/мл 5 мл 2 шт раствор для внутривенного введения

• Описание
  Противовирусное средство растительного происхождения.

• Способ применения и дозы

  Панавир® следует вводить внутривенно струйно медленно.

  Терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое одной ампулы или флакона).

  Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

  Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

  Для лечения хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

  Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.

  Для лечения ревматоидного артрита, сочетанного с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 24-48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.

  Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 ч.

  Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 48 ч.

• Противопоказания

  • Индивидуальная непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным-компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе;

  • период лактации;

  • детский возраст до 12 лет.

• Побочные действия

  Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.

  Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

  Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Показания к применению

  • Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес);

  • вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;

  • цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности;

  • применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;

  • хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии;

  • папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии;

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии;

  • клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапий;

  • ревматоидный артрит, сочетанный с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) в составе комплексной терапии;

  • ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии; 

  • Панавир® применяют в комплексной терапии хронического бактериального простатита.

• Фармакодинамика

  Панавир® очищенный экстракт побегов растения Solarium tuberosum, основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий, из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

  Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим, средством.

  Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.

  В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

  Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.

  Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.

  Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.

  Обладает жаропонижающим действием.

  На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.

  Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.

  Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.

• Условия хранения
  В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегалрвирусной и герпесвирусной инфекциях.

  При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.

• Передозировка

  Случаи передозировки не зарегистрированы.

  Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

• Состав

  Активное вещество:

  	1 мл	1 фл.
  картофеля побегов сумма полисахаридов	40 мкг	200 мкг

  Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.045 г, вода д/и - до 5 мл.

• Фармакокинетика
  При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются (клетками ретикуло-эндотелиальнои системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

  При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Акимова Елена Ивановна

  Фармацевт

  Стаж с 2009 года