Пикамилон 5 % 2 мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Инструкция по применению Пикамилон 5 % 2 мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

• Описание
  Ноотропный препарат.

• Способ применения и дозы

  Внутримышечно, внутривенно (капельно или струйно медленно). Перед капельным введением содержимое ампулы растворяют в 200 мл 0,9 % натрия хлорида.

  При хронических нарушениях мозгового кровообращения - внутривенно или внутримышечно, по 0,1-0,2 г, 1-2 раза в сутки, в суточной дозе 0,2-0,4 г. В зависимости от состояния больного, назначают утром внутривенно капельно, вечером внутримышечно; или 10 дней внутривенно, затем внутримышечно. Курс лечения - 15-30 дней.

  При астенических состояниях, в зависимости от тяжести заболевания Пикамилон назначают внутримышечно в суточной дозе 0,2-0,4 г (2-4 мл раствора 100 мг/мл). Длительность лечения - 1 месяц.

  Для купирования острой неосложненной интоксикации эталоном Пикамилон в составе комплексной терапии вводят в насыщающей дозе 5 мг/кг и поддерживающей -1,56 мг/кг/ч в объеме 2,5 л инфузионного раствора в течение 4 часов утром и вечером.

  Для лечения хронического алкоголизма препарат применяется в суточной дозе - 0,6-0,8 г. Курс лечения составляет 1 месяц.

• Противопоказания
  Хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте.

• Побочные действия

  Со стороны ЦНС: раздражительность, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль.

  Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

  Прочие: тошнота.

• Показания к применению

  • Цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.

  • Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.

  • В составе комплексного лечения - для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме - для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.

  • В составе комплексной терапии - мигрень (профилактика), ЧМТ, нейроинфекция.

  • Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).

  • Открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).

  • В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

• Срок годности
  3 года. Не применять по истечении срока годности.

• Взаимодействие

  • Уменьшает длительность действия барбитуратов.

  • Усиливает действие наркотических анальгетиков.

• Фармакодинамика

  Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).

  При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.

• Условия хранения

  Хранить в защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25 °С.

  Хранить в недоступном для детей месте.

• Состав
  Активное вещество: никотиноил гамма-аминомасляная кислота - 100 мг.
  
  Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная 1 М раствор - до pH 6,7 - 8,0, вода для инъекций - до 1 л.
  

• Фармакокинетика
  Абсорбция - быстрая и полная, независимо от пути введения. Проникает через ГЭБ, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность - 50-88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. T1/2 - 0.51 ч.

• Лекарственная форма
  Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

• Применение при беременности и кормлении грудью
  Противопоказано применение при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года