Избранные аптеки

0

КАТАЛОГ

Корзина
Избранное

Ваш город:

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

Препидил 0,5 мг 3 г 1 шт гель интрацервикальный шприц

Внешний вид товара может отличаться от фото

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Артикул:
10044536
Действующие вещества:
Динопростоун
Производитель:
Pfizer MFG Belgium N. V.
Представительство:
Пфайзер
Рецепт:
Требуется.
В упаковке:
1 шт / 792 ₽ за 1 шт.
Формы выпуска:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Цена: 792 ₽

Цена действительна при заказе на сайте

Инструкция по применению Препидил 0,5 мг 3 г 1 шт гель интрацервикальный шприц

  • Описание

    Родовой деятельности стимулятор – простагландина Е2 аналог синтетический.
  • Способ применения и дозы

    Начальная доза: все содержимое шприца (0,5 мг динопростона в 3 г геля) с помощью прилагающегося катетера вводят в цервикальный канал чуть ниже уровня внутреннего зева. После введения препарата пациентка должна 10-15 минут лежать на спине, чтобы свести к минимуму вытекание геля.

    Если ответ на начальную дозу препарата не достигнут, то препарат вводят повторно.  Рекомендуемая повторная доза - 0,5 мг, а интервал от предыдущего введения – не менее             6 часов.

    Необходимость дополнительного назначения определятся клинической ситуацией. Максимальная рекомендуемая доза за 24-часовой период составляет 1,5 мг.

    Инструкции по сборке шприца

    Извлеките стерильный шприц и катетер из упаковки.


    1.    Снимите с кончика шприца защитный колпачок.

    2.    Вставьте колпачок в шприц, чтобы использовать его в качестве поршня.

    3.    Плотно наденьте катетер на кончик шприца (до щелчка) и введите пациентке содержимое шприца.
  • Противопоказания

     Гиперчувствительность к простагландинам или любому другому компоненту препарата;

    ·        многоплодная беременность;

    ·        6 и более доношенных беременностей в анамнезе;

    ·        тетанус или гипертонус матки;

    ·        предлежание плаценты или сосудов;

    ·        если не произошло вставления головки плода;

    ·        хирургические вмешательства на матке в анамнезе (например, кесарево сечение или гистеротомия);

    ·        трудные и/или травматичные роды (в анамнезе);

    ·        предшествующий дистресс плода;

    ·        клинический или анатомический узкий таз;

    ·        любые предлежания плода, кроме затылочного;

    ·        нарушения ритма сердечных сокращений плода;

    ·        акушерская ситуация, при которой предпочтительно хирургическое вмешательство;

    ·        выделения из родовых путей (в том числе кровянистые) неясной этиологии;

    ·        цервицит и вульвовагинит;

    ·        пельвиоперитонит;

    ·        заболевания сердца, легких, почек или печени в стадии обострения у матери;

    ·        вскрытие плодного пузыря (подтекание вод) любого генеза.


    С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, нарушения функции печени и/или почек, бронхиальная астма, повышенное внутриглазное давление, эпилепсия, возраст женщины старше 35 лет, срок беременности более 40 недель.

    БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ

    Любая доза препарата, вызывающая продолжительное повышение тонуса матки, представляет определенный риск для эмбриона или плода. При доклинических исследованиях было установлено, что простагландин E2 обладает  эмбриотоксичностью и вызывает увеличение частоты возникновения скелетных аномалий.

    Во время кормления грудью препарат не применяется.
  • Побочные действия

    Тетанические сокращения матки (увеличение частоты или продолжительности сокращений, гипертонус матки), разрыв матки, преждевременное вскрытие плодного пузыря, тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боль в спине, ощущение тепла во влагалище, реакции повышенной чувствительности, местное раздражение тканей/эритема, сыпь, транзиторные вазовагальные симптомы (приливы, дрожь, головная боль, головокружение), отслойка плаценты, эмболия околоплодными водами, сыпь, бронхиальная астма, бронхоспазм, чувство стеснения в груди.

    Нарушения со стороны системы кровообращения и лимфатической системы: повышенный риск послеродового диссеминированного внутрисосудистого свертывания у рожениц, стимулированного применением динопростона; лейкоцитоз.
    Влияние на плод: дистресс-синдром плода (изменения частоты сердцебиений плода),  снижение оценки состояния новорожденного по шкале Апгар ниже 7 баллов, сдавление плода, ацидоз плода, антенатальная/интранатальная гибель плода.
  • Показания к применению

    Стимуляция созревания шейки матки при наличии медицинских и акушерских показаний к индукции родовой деятельности при доношенной и близко к доношенной беременности.
  • Взаимодействие

    Динопростон усиливает действие окситоцина на матку, поэтому применять препарат одновременно с окситоцином не рекомендуется. Окситоцин можно применять только спустя 6 – 12 часов после введения динопростона.
  • Фармакодинамика

    Динопростон или простагландин Е2 (ПГЕ2) относится к классу ненасыщенных жирных кислот синтезируемых в физиологических условиях в организме. Динопростон усиливает кровоснабжение шейки матки, ускоряя ее созревание (размягчение, сглаживание и раскрытие), что соответствует характерным для нормально протекающих родов изменениям. Созревание шейки матки приводит к уменьшению сопротивления шейки матки с одновременным повышением сократительной активности миометрия и родоразрешению. Специфический механизм действия ПГЕ2 при интрацервикальном применении  еще до конца не изучен.

    Динопростон способен также оказывать стимулирующее воздействие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, что иногда может вызывать тошноту и/или рвоту при назначении препарата для созревания шейки матки.

    В больших дозах динопростон может вызывать снижение артериального давления (возможно из-за  его действия на гладкую мускулатуру кровеносных сосудов), а также повышение температуры тела; однако, эти эффекты не наблюдаются при использовании динопростона в дозах, рекомендованных для созревания шейки матки.
  • Особые указания

      Только для использования в условиях стационара!

      До назначения препарата необходимо оценить соответствие размеров головки плода и таза женщины.

      При применении препарата следует проявлять осторожность, чтобы не допустить введение геля выше уровня внутреннего зева в экстраамниотическое пространство (возможен  гипертонус матки).

      Во время применения препарата следует следить за  процессом созревания и раскрытия шейки матки, осуществлять непрерывный мониторинг сократительной активности матки и состояния плода. При наличии в анамнезе гипертонических или тетанических маточных сокращений необходимо наблюдение за сократительной активностью матки и состоянием плода в течение всего периода индуцированных родов. При развитии гипертонуса матки или усилении и учащении сокращений матки, а также при изменении частоты сердцебиений плода необходимо осуществлять мероприятия, направленные на обеспечение безопасности плода и матери. Следует помнить о возможности разрыва матки.

      У женщин старше 35 лет с осложнениями, возникшими во время беременности, а также при сроке беременности более 40 недель существует повышенный риск послеродового диссеминированного внутрисосудистого свертывания,  поэтому применять динопростон у таких рожениц следует с осторожностью. Необходимо сразу после родов как можно раньше определить, не существует ли у пациенток риск развития фибринолиза.

      Внутрицервикальное введение динопростона геля может привести к ятрогенному разрыву плодного пузыря, с последующей эмболией околоплодными водами.

  • Передозировка

    Симптомы: гипертонус матки, усиление и учащение сокращений матки, дистресс плода, снижение оценки состояния новорожденного по шкале Апгар ниже 7 баллов, сдавление плода, ацидоз плода, антенатальная/интранатальная гибель плода.

    Лечение: симптоматическое, при необходимости назначают кислород. Для прекращения гиперстимуляции матки и/или дистресса плода вводят внутривенно бета2-адреномиметики. При неэффективности - быстрое родоразрешение.
  • Состав

    В одном шприце (3 г геля) содержится: динопростона 0,5 мг;

    вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, триацетин.
  • Фармакокинетика

    Всасывание

    После интрацервикального введения 0,5 мг максимальная концентрация динопростона в плазме крови достигается через 30 - 45 минут, после чего быстро снижается до нормы, независимо от уровня сократительной активности матки. Связывание динопростона с альбумином плазмы крови составляет 73%.

    Распределение и метаболизм

    Динопростон хорошо распределяется в организме матери.

    ПГE2 быстро метаболизируется с образованием 13, 14-дигидро-15-кето-ПГE2, который затем превращается в 13,14-дигидро-15-кето-ПГA2. Динопростон полностью метаболизируется в организме: в значительной степени в легких, а затем  печени и почках. В крови и моче обнаруживаются не менее 9 метаболитов ПГE2.

    Выведение

    Динопростон и его метаболиты выводятся в основном почками, небольшие количества - через кишечник.
  • Источники

    1. Государственный реестр лекарственных средств
    2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
    4. Официальная инструкция от производителя
    Акимова Елена Ивановна

    Проверено фармацевтом

    Акимова Елена Ивановна
    Фармацевт

    Стаж с 2009 года

    Проверено фармацевтом

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении