Ранквилон 1 мг 60 шт таблетки

Инструкция по применению Ранквилон 1 мг 60 шт таблетки

• Описание
  Психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства.

• Способ применения и дозы

  Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

  Рекомендуемая доза

  По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 6 мг.

  Особые группы пациентов

  Пациенты пожилого возраста

  Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось.

  Пациенты с нарушением функции почек

  Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.

  Пациенты с нарушением функции печени

  Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.

  Путь и (или) способ введения

  Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами - 4-6 часов.

  Продолжительность терапии

  Рекомендованный курс применения 28 дней.

  Если Вы забыли принять препарат Ранквилон®

  Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.

  При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

  Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо обратиться к врачу.

• Противопоказания
  Не принимайте препарат Ранквилон®, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата.

• Показания к применению

  Препарат Ранквилон® показан к применению у взрослых от 18 лет.

  Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.

• Срок годности

  2 года.

  Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до».

  Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

• Взаимодействие
  Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

• Фармакодинамика

  Препарат Ранквилон® устраняет ощущение тревоги и страха (психический компонент тревоги) и, связанные с ним, болезненные состояния и ощущения на уровне различных систем организма (соматические и вегетативные симптомы тревоги), а также раздражительность и, обусловленные тревожным напряжением, нарушения ночного сна и умственных (когнитивных) функций.

  Не влияет на тонус мускулатуры и двигательную активность (не оказывает миорелаксантного действия).

  При приеме препарата Ранквилон® не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

• Условия хранения

  Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

  Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

• Особые указания

  Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе «Противопоказания» данного листка-вкладыша.

  Дети и подростки

  Не давайте препарат Ранквилон® детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

  Препарат Ранквилон® содержит лактозу

  Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

  Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

  Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

  Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

  Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

  ▼ Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности).

• Передозировка

  Если Вы приняли препарата Ранквилон® больше, чем следовало

  О случаях передозировки препарата Ранквилон® до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызывать нежелательные реакции, затрудняющие концентрацию внимания и быстроту реакции, такие как сонливость и головокружение. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

• Состав

  Препарат Ранквилон® содержит:

  Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.

  Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.

  Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, магния стеарат.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Данные о применении препарата Ранквилон® у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.

  Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон® в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года