Санорин 0,1% 10 мл спрей назальный

Инструкция по применению Санорин 0,1% 10 мл спрей назальный

• Описание
  Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.

• Способ применения и дозы

  Интраназально. По 1-3 дозы препарата в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.

  При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля.

  Перед непосредственным применением снимите защитный колпачок, флакон держите в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства введите в носовой ход, после чего быстро и резко нажмите на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.

  Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей.

  Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

• Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

  • хронический ринит;

  • атрофический ринит;

  • закрытоугольная глаукома;

  • тяжелые заболевания глаз;

  • артериальная гипертензия;

  • выраженный атеросклероз;

  • тахикардия;

  • гипертиреоз;

  • сахарный диабет;

  • одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.

  Санорин 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.

  С осторожностью:
  

  Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

• Побочные действия

  Местные реакции: при повышенной чувствительности возможно чувство жжения и сухости в полости носа; в редких случаях после прекращения воздействия - реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа. При длительном и частом применении (более 1 недели) препарата Санорин возможно хроническое нарушение проходимости носовых ходов и атрофия слизистой оболочки полости носа.

  Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота.

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, повышение АД.

  Со стороны ЦНС: очень редко - головная боль, раздражительность.

  Прочие: очень редко - повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь.

  В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

• Показания к применению

  • Острый ринит различной этиологии,

  • средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки,

  • синусит,

  • евстахиит, 

  • ларингит,

  • для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах,

  • при необходимости остановки носовых кровотечений.

• Срок годности
  4 года. Не использовать по истечении срока годности.

• Взаимодействие

  При одновременном применении препарата с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение АД, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому противопоказано применение препарата Санорин одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены.

  Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков, что приводит к увеличению продолжительности их действия.

• Фармакодинамика

  Альфа2-адреномиметик с прямым стимулирующим действием на α-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие на сосуды слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.

  Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 мин после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 ч. При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, поэтому через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.

• Условия хранения

  Хранить при температуре от 10°С до 25°С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания

  Необходима осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у пациентов с бронхиальной астмой.

  Необходимо избегать длительного приема препарата.

  Ввиду возможного развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной системы не следует превышать рекомендуемые дозы препарата.

• Передозировка

  Симптомы: нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, возможны также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения ЦНС наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко - кома.

  Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

• Состав

  Активное вещество:

  	1 мл	1 фл.
  нафазолина нитрат	1 мг	10 мг

  
  Вспомогательные вещества: этилендиамин q.s. (около 400 мкг), борная кислота - 170 мг, метилпарагидроксибензоат - 10 мг, вода - до 10 мл.

• Фармакокинетика
  Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

  Данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко не имеется.

• Применение у детей
  Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

• Сертификаты и лицензии “Санорин 0,1% 10 мл спрей назальный”
  

  

  

  

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года