Снуп 0,1% 90 мкг/доз 15 мл 150 доз спрей назальный дозированный

Инструкция по применению Снуп 0,1% 90 мкг/доз 15 мл 150 доз спрей назальный дозированный

• Описание
  Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.

• Способ применения и дозы

  Интраназально.

  Снуп® спрей назальный дозированный 90 мкг/доза
  

  • Взрослым и детям от 6 лет по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раз/сут.

  • Не следует применять более 3 раз/сут.

  • У детей препарат следует применять под наблюдением взрослых.

  • Рекомендуется последнее впрыскивание проводить непосредственно перед сном.

  • Перед применением необходимо очистить носовые ходы.

  • При применении насадку ввести в полость носа и нажать один раз на ободок. Флакон держать вертикально. Не распылять горизонтально или вниз. Непосредственно после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После использования закрыть флакон защитным колпачком.

  • Каждый флакон следует использовать индивидуально.

  • После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней.

  • По поводу длительности применения у детей следует советоваться с врачом.

  • Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.

  • Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

• Противопоказания
  • повышенная чувствительность к ксилометазолину и любому другому компоненту препарата;
  • артериальная гипертензия;
  • тахикардия;
  • выраженный атеросклероз;
  • повышенное внутриглазное давление, особенно закрытоугольная глаукома;
  • атрофический ринит;
  • гипертиреоз;
  • хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
  • воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа;
  • состояния после транссфеноидальной гипофизэктомии;
  • беременность;
  • детский возраст до 6 лет (для спрея назального дозированного 90 мкг/доза);
  • детский возраст до 2 лет (для спрея назального дозированного 45 мкг/доза).

  Не применять при терапии ингибиторами МАО (включая 14 дней после их отмены), трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами, другими местными сосудосуживающими средствами (деконгестантами), а также другими препаратами, повышающими АД.

  С осторожностью

  Сахарный диабет, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. ИБС, стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, порфирия, период грудного вскармливания, при повышенной чувствительности к адренергическим препаратам, сопровождающейся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением АД; пациенты с синдромом удлиненного интервала QT.

• Побочные действия

  Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (>1/10); часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).

  Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд).

  Со стороны нервной системы: часто - головная боль; редко - бессонница, депрессия (при длительном применении в высоких дозах); очень редко - беспокойство, усталость, парестезии, галлюцинации и судороги (преимущественно у детей).

  Со стороны органов чувств: очень редко - нарушение четкости зрительного восприятия.

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, повышение АД; очень редко - тахикардия, аритмия.

  Со стороны дыхательной системы: часто - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носа, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки; редко - после применения препарата может наблюдаться усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия), кровотечение из носа.

  Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; редко - рвота.

  Местные реакции: часто - жжение в месте применения.

  Если у пациента возникают или усугубляются указанные выше побочные эффекты, или отмечаются любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.

• Показания к применению
  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);

  • острый аллергический ринит;

  • поллиноз;

  • синусит;

  • евстахиит;

  • средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);

  • подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

• Срок годности

  5 лет. Не применять по истечении срока годности.

  После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 12 месяцев.

• Взаимодействие
  Одновременное применение ксилометазолина с ингибиторами МАО, трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами, другими местными сосудосуживающими средствами (деконгестантами), а также другими препаратами, повышающими АД, может привести к повышению АД, поэтому одновременное применение данных лекарственных препаратов противопоказано. Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Снуп® следует проконсультироваться с врачом.

• Фармакодинамика

  Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью. Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.

  Действие препарата наступает через 5-10 мин после его применения и продолжается до 12 ч.

• Условия хранения
  Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

• Особые указания

  Морская вода, входящая в состав препарата, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа за счет способности улучшать функцию мерцательного эпителия и нормализации выработки слизи в бокаловидных клетках слизистой оболочки.

  Не рекомендуется применять непрерывно более 7 дней.

  Не следует превышать рекомендованные дозы, особенно у детей и пациентов пожилого возраста.

  Длительное (более 7 дней) применение или передозировка ксилометазолина может вызвать ослабление терапевтического эффекта препарата, а также повышает риск возникновения реактивной гиперемии и атрофии слизистой оболочки носа.

  Пациенты с синдромом удлиненного интервала QT, получающие ксилометазолин, могут подвергаться повышенному риску развития серьезных желудочковых аритмий.

  Если у лекарственного средства истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

• Передозировка

  Симптомы: при передозировке препарата клиническая картина представляет собой чередование фаз возбуждения ЦНС (беспокойство, возбуждение, галлюцинации, судороги) с фазами угнетения ЦНС (снижение температуры тела, вялость, сонливость, кома). Также могут возникать следующие симптомы: миоз, мидриаз, повышенное потоотделение, повышение температуры тела, бледность, цианоз, тошнота и рвота, тахикардия, брадикардия, сердечные аритмии, остановка сердца, сердцебиение, повышение АД, снижение АД вплоть до шока, отек легких, угнетение дыхания и апноэ, психогенные расстройства.

  У детей при передозировке наблюдаются доминирующие центральные эффекты с судорогами, комой и брадикардией, апноэ, а также повышение АД, за которым следует артериальная гипотензия.

  Лечение: симптоматическое, под контролем врача.

  При случайном приеме препарата внутрь - введение активированного угля, промывание желудка.

  При тяжелой передозировке показано проведение интенсивной терапии в стационаре. В серьезных случаях могут быть применены неселективные альфа-адреноблокаторы для снижения АД, жаропонижающие средства, интубация и ИВЛ.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  При соблюдении режима дозирования ксилометазолин не влияет на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций.

• Состав

  Активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид - 90 мкг.

  Вспомогательные вещества: вода морская, калия дигидрофосфат, вода очищенная.

• Фармакокинетика
  При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).

• Применение при беременности и кормлении грудью

  В период беременности применение препарата противопоказано.

  В период грудного вскармливания препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и ребенка, не допускается превышать рекомендуемую дозу. В период грудного вскармливания перед применением препарата Снуп® необходимо проконсультироваться с врачом.

• Применение у детей
  Противопоказание: детский возраст до 6 лет.

• Сертификаты и лицензии “Снуп 0,1% 90 мкг/доз 15 мл 150 доз спрей назальный дозированный”
  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года