Стелланин-Пэг 3% 20 г мазь для наружного применения мазь

Инструкция по применению Стелланин-Пэг 3% 20 г мазь для наружного применения мазь

• Описание
  Регенерации тканей стимулятор.

• Способ применения и дозы

  Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.

  Смену повязок проводят 1-2 раза в сут.

  Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 - 15 дней.

  При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

• Противопоказания
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • тиреотоксикоз;
  • аденома щитовидной железы;
  • тяжелая почечная недостаточность;
  • одновременная терапия радиоактивным йодом;
  • дети до 18 лет;
  • I триместр беременности.

  С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

• Побочные действия
  В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

• Показания к применению
  • Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
  • дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
  • термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
  • трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом;
  • ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

• Взаимодействие
  Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

• Фармакодинамика

  Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.

  Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

• Условия хранения
  Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Особые указания
  Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

• Передозировка
  Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

• Состав

  Активное вещество: 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид - 3 г.

  Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 2 г, диметилсульфоксид (димексид) - 5 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль 1500) - 25 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) - 65 г.

• Фармакокинетика
  Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Запрещено принимать препарат в I триместр беременности.

  С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации.

• Сертификаты и лицензии “Стелланин-Пэг 3% 20 г мазь для наружного применения мазь”
  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Мартиросянц Стелла Александровна

  Провизор

  Стаж с 2017 года