Стоматидин 1 % 200 мл раствор стоматологический

Инструкция по применению Стоматидин 1 % 200 мл раствор стоматологический

• Описание
  Антисептик для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.

• Способ применения и дозы

  Местно.

  Для полоскания необходимо всегда использовать неразведенный препарат.

  Раствор нельзя проглатывать. Необходимо выплюнуть раствор после полоскания.

  При заболеваниях полости рта у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет следует полоскать полость рта неразведенным раствором препарата в количестве 10-15 мл (1 столовая ложка) в течение 30 сек.

  При заболеваниях глотки (горла) у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет применяют полоскания неразведенным раствором препарата в количестве 10-15 мл в течение 30 сек.

  При лечении заболеваний полости рта препарат можно наносить с помощью тампона.

  Применяют 2 раза/сут (предпочтительно утром и вечером), после приема пищи.

  Длительность применения препарата устанавливается индивидуально.

  Если симптомы заболевания не исчезают после 5 дней применения препарата и/или сопровождаются повышенной температурой, пациент должен обратиться к врачу.

• Противопоказания
  • Атрофический фарингит;
  • детский возраст до 5 лет;
  • I триместр беременности;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• Побочные действия

  Местные реакции: жжение, раздражение и умеренная сухость слизистой оболочки полости рта.

  Прочие: аллергические реакции; при длительном применении возможно изменение вкусовых ощущений.

  После прекращения применения препарата побочные эффекты исчезают.

• Показания к применению
  • Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки: тонзиллиты (в т.ч. ангина с поражением боковых валиков, ангина Плаута-Венсана), фарингит, гингивит, кровоточивость десен, периодонтопатии, стоматит, глоссит, афтозные язвы с целью профилактики суперинфекции;
  • с целью профилактики инфицирования альвеол после удаления зубов;
  • грибковые инфекции полости рта и глотки (особенно кандидозный стоматит);
  • до и после операций в полости рта и глотки;
  • дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях;
  • с целью устранения неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки.

• Срок годности

  2 года. Срок годности препарата после вскрытия флакона составляет 6 месяцев.

• Взаимодействие

  Не описано.

• Фармакодинамика

  Антисептический препарат для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.

  Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист тиамина).

  Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в т.ч. в отношении грибов рода Candida). При концентрации 100 мг/мл достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий.

  Развития устойчивости не наблюдалось.

  Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку.

• Условия хранения

  Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.

• Особые указания

  Не использовать препарат у категории пациентов, которые самостоятельно не могут проводить данную процедуру (полоскание).
  

• Передозировка

  Симптомы: при случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление тошноты и рвоты.

  Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии.

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  Препарат содержит 10% этанола (спирта этилового 96%). Препарат следует принимать не позднее, чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.

• Состав

  Активное вещество: гексэтидин 1 мг.

  Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 100 мг, полисорбат 20 - 10 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.4 мг, натрия сахаринат - 0.3 мг, рацементол - 0.15 мг, метилсалицилат - 0.1 мг, краситель азорубин - 0.1 мг, этанол 96% - 0.1 мл, вода - до 1 мл.

• Фармакокинетика

  Гексэтидин хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения гексэтидин обнаруживается на слизистой оболочке полости рта в течение 65 ч. В зубных бляшках активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.
  

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Данных о проникновении гексэтидина через плацентарный барьер и о выделении с грудным молоком недостаточно.

  Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Возможно использование препарата во II и III триместрах беременности, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

  При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

• Источники
  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

  

  Проверено фармацевтом

  Николаева Елена Юрьевна

  Фармацевт

  Стаж с 1981 года