Избранные аптеки

0

КАТАЛОГ

Корзина
Избранное

Ваш город:

Наше приложение уже доступно на площадках

Ваш город:

Супрастин 25 мг 20 шт таблетки

Внешний вид товара может отличаться от фото

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Артикул:
35042
Действующие вещества:
Хлоропирамин
Производитель:
Egis Pharmaceuticals PLC
Представительство:
Эгис
В упаковке:
20 шт / 6.75 ₽ за 1 шт.
Формы выпуска:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Цена: 135 ₽

Цена действительна при заказе на сайте

Купить: Супрастин 25 мг 40 шт таблетки

Супрастин 25 мг 40 шт таблетки

Эгис
Цена
270 ₽
Купить: Суприламин 25 мг 30 шт таблетки

Суприламин 25 мг 30 шт таблетки

Велфарм
Цена
174 ₽
Купить: Суприламин 25 мг 20 шт таблетки

Суприламин 25 мг 20 шт таблетки

Велфарм
Цена
112 ₽
Купить: Хлоропирамин 25 мг 20 шт таблетки

Хлоропирамин 25 мг 20 шт таблетки

Биохимик
Цена
80 ₽
Купить: Хлоропирамин 20 мг/мл 1 мл 5 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы

Хлоропирамин 20 мг/мл 1 мл 5 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы

Армавирская Биофабрика
Последняя цена
63 ₽

Нет в наличии

Сообщить о поступлении
Купить: Хлоропирамин 20 мг/мл 1 мл 5 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Хлоропирамин 20 мг/мл 1 мл 5 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Биосинтез
Последняя цена
136 ₽

Нет в наличии

Сообщить о поступлении

Инструкция по применению Супрастин 25 мг 20 шт таблетки

  • Описание

    Противоаллергическое средство - H1 – гистаминовых рецепторов блокатор.

  • Способ применения и дозы

    Взрослым назначают по 25 мг (1 таб.) 3-4  раза в сутки (75-100 мг/сут).

    Детям в возрасте 1-12 месяцев назначают по 1/4 таб. (6.25 мг) 2-3  раза в сутки (в растертом до порошка виде вместе с детским питанием); 2-6 лет - по 1/3 таб. (8.3 мг) 2-3 раза в сутки; 7-14 лет- по 1/2 таб. (12.5 мг) 3 раза в сутки.

    Таблетки следует принимать после еды.

  • Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • острый приступ бронхиальной астмы;
    • детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
    • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция (т.к. таблетка содержит 116 мг лактозы моногидрата);
    • беременность;
    • период лактации.

    С осторожностью: закрытоугольная глаукома; задержка мочи; гиперплазия предстательной железы; нарушения функции печени и/или почек; сердечно-сосудистые заболевания; пожилые больные.

  • Побочные действия

    Со стороны ЦНС: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей.

    Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.

    Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.

    Прочие: редко - затрудненное мочеиспускание.

  • Показания к применению

    • Аллергические заболевания (в т.ч. крапивница, сывороточная болезнь, поллиноз, или сенная лихорадка, ринит, конъюнктивит);
    • анафилактический шок и ангионевротический отек; кожные заболевания (в т.ч. контактный дерматит, острая и хроническая экзема, нейродермит, токсикодермии);
    • профилактика и лечение аллергических и пседоаллергических реакций на прием ЛС и диагностических препаратов; зуд и укусы насекомых; ОРВИ.

  • Срок годности

    5 лет. Не применять по истечении срока годности.

  • Взаимодействие

    При одновременном применении Супрастин усиливает эффекты средств для наркоза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков.

    При одновременном применении Супрастина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия Супрастина на ЦНС.

  • Фармакодинамика

    Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - это антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. 

    Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и м‑холиноблокирующее действие. Этот препарат также действует на гладкие мышцы, на проницаемость капилляров и на центральную нервную систему (ЦНС). 

    При приеме внутрь эффект проявляется уже через 15-30 минут, максимальный эффект развивается в течение 1 часа и продолжается примерно 3-6 часов.

  • Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

  • Особые указания

    С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца. С особой осторожностью следует назначать препарат внутрь при закрытоугольной глаукоме, у пациентов с задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы.

    При приеме на ночь препарат может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.

    С осторожностью следует назначать Супрастин одновременно с седативными средствами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками.

    Во время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков.

  • Передозировка

    Могут появиться симптомы сходные с симптоматикой интоксикации атропином.

    Лечение:

    Специфических антидотов нет, поэтому проводится симптоматическое лечение.

    В период до 12 часов после приёма препарата Супрастин необходимо промывание желудка (следует учитывать, что опорожнению желудка препятствует антихолинергический эффект препарата). Показано также применение активированного угля.

    Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания.

  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В начальном, индивидуально определяемом периоде применения Супрастина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

    В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.

  • Состав

    Действующее вещество: хлоропирамина гидрохлорид 25 мг. 

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный натрия карбоксиметилкрахмал, тальк , желатин , стеариновая кислота.

  • Фармакокинетика

    Всасывание

    При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Терапевтический эффект хлоропирам ина развивается в течение 15-30 минут после приема внутрь, достигает максимума в течение первого часа после приема и длится минимум 3-6 часов.

    Распределение

    Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС.

    Метаболизм

    Интенсивно метаболизируется в печени.

    Выведение

    Выводится в основном почками в виде метаболитов.

    Особые популяции пациентов

    Дети и подростки

    У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.

    Пациенты с нарушением функции печени

    У пациентов с нарушением функции печени метаболизм хлоропирамина понижается, поэтому доза Супрастина® может быть уменьшена.

    Пациенты с нарушением функции почек

    У пациентов с нарушением функции почек понижается выведение активного вещества, поэтому доза Супрастина® может быть уменьшена.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность

    Не было проведено адекватных контролируемых клинических исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. Однако у новорожденных, матери которых принимали антигистаминные препараты на последних месяцах беременности, были описаны случаи развития ретролентальной фиброплазии. В соответствии с этим применение препарата Супрастин® во время беременности противопоказано.

    Грудное вскармливание

    Применение препарата Супрастин® противопоказано в период грудного вскармливания.
    При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

  • Сертификаты и лицензии “Супрастин 25 мг 20 шт таблетки”

    Паспорт (сертификат) качества.pdf
    Паспорт (сертификат) качества.pdf
    Паспорт (сертификат) качества.pdf
    Паспорт (сертификат) качества.pdf
    Паспорт (сертификат) качества.pdf
    Паспорт (сертификат) качества.pdf
    Паспорт (сертификат) качества.pdf
    Паспорт (сертификат) качества.pdf
    Паспорт (сертификат) качества.pdf
    Паспорт (сертификат) качества.pdf
    Паспорт (сертификат) качества.pdf
  • Источники

    1. Государственный реестр лекарственных средств
    2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
    4. Официальная инструкция от производителя
    Шемякина Лада Владимировна

    Проверено фармацевтом

    Шемякина Лада Владимировна
    Фармацевт

    Стаж с 2019 года

    Проверено фармацевтом

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении